cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride | 537035-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride
• 英文别名: CpRu(PTA)₂H；(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2H；[(C5H5)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2H]；[(C5H5)RuH(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2]；cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(1+) monohydride;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 537035-77-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₆P₂Ru
• 分子量: 481.483
• InChiKey: OCWACQSIHFHLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride 、 potassium chloride 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到[RuClCp(PTA)₂]
  参考文献：
  名称：

  pH对CpRu（PTA）2 H催化亚苄基丙酮双相加氢的影响

  摘要：

  亚苄基丙酮的氢化是在双相条件下（水/乙醚），在温和条件下使用CpRu（PTA）2 H作为催化剂进行的。结果表明，以4-苯基丁烷-2-酮为主要产物，对亚苄基丙酮中的烯烃的氢化具有很高的选择性。描述了pH，氢气压力和盐对还原的影响。阴离子如BF的存在4 -和PF 6 -显著提高的催化活性，而氯-关闭催化由于无催化活性的CPRU（PTA）的形成2Cl。前述因素不影响反应的选择性。在反应条件下对CpRu（PTA）2 H性质的光谱研究使得能够鉴定一元和二元氢化物中间体[CpRu（PTA）（PTAH）H] +和[CpRu（PTA）2（H）2 ] +， 分别。这些中间体的分布随pH的变化以及对反应速率的影响都在这里给出。发现反应速率随[CpRu（PTA）（PTAH）H] +浓度的增加而增加，这是假定的活性催化物质。基于给出的数据，提出了1，4-共轭加成机理。最后，CpRu（PTA）2 Cl，[CpRu（PTA）（PTAH）Cl]（PF

  DOI：

  10.1021/om048987r
• 作为产物：
  描述：

  [RuClCp(PTA)₂] 在 NaOCH₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride
  参考文献：
  名称：

  Akbayeva, Dina N; Gonsalvi, Luca; Oberhauser, Werner, Chemical Communications, 2003, # 2, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion reactions of heteroallenes (CS2 and CO2) into the Ru-H bond of Cp′Ru(PTA)(PR3)H complexes (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Jocelyn P. Lanorio、Brian J. Frost

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119138

  日期：2019.12

  crystal structures of the CS2 insertion products TpRu(PTA)(PPh3)(SC(S)H) and CpRu(PTA)2(SC(S)H) are described. The rate of CS2 insertion for the series of Cp′Ru(PTA)(PPh3)H complexes varied with the Cp′ ligand with the order found to be Cp* > Tp > Dp ∼ Cp >> Ind. The insertion of the structurally similar CO2 was also explored; however, the products, Cp′Ru(PTA)2(OC(O)H) (Cp′ = Cp, Dp), were unstable relative

  CS2插入Cp'Ru（PTA）（PR3）H的Ru-H键中，其中Cp'= Cp（C5H5-）; Cp *（C5Me5-）；Dp（C8H9−）; Ind（C9H7−）; 或Tp（[HB（C3N2H3）3]-）和PR3 = PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantaneane）或PPh3，产生了一系列空气稳定的Cp'Ru（PTA）（PR3）（ SC（S）H）配合物。所有化合物均通过多核（1H，13C，31P 1H}）NMR光谱，IR和HRMS进行表征。描述了CS2插入产物TpRu（PTA）（PPh3）（SC（S）H）和CpRu（PTA）2（SC（S）H）的合成，分离和X射线晶体结构。Cp'Ru（PTA）（PPh3）H配合物系列的CS2插入率随Cp'配体而变化，顺序为Cp *> Tp> Dp〜Cp >> Ind。还研究了二氧化碳。但是，乘积Cp'Ru（PTA）2（OC（O）H）（Cp'=
• 10.1021/om049501
  作者：Frost, Brian J.、Mebi, Charles A.

  DOI：10.1021/om049501

  日期：——