| 110539-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 110539-45-2
• 化学式: AsF₆*C₄F₆NS₂
• 分子量: 429.085
• InChiKey: NZCMZPODJFFRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium dithionite 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,2-dithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  热稳定自由基[CF 3 CSNSCCF 3 ]˙的分离，表征，气相电子衍射和晶体结构

  摘要：

  已经实现了所有阶段的杂环自由基的第一结构表征。4,5-双（三氟甲基）-1,3,2- dithiazol -2-基，[CF 3 CSNSC CF 3 ]˙ 4D，一个7π自由基，定量制备上减少[ 4d ] [AsF 6 ]的各种还原剂。它是绿色顺磁性液体上方的蓝色气体[19 F NMR δ- 59.7]，其冻结成反磁性的黑绿色固体。熔融时体积显着增加，这意味着液体由离散的单体基团组成，并且始终没有在CCl 3 F溶液中二聚的趋势。振动光谱归因于单体的所有相基本上相同。用于汽化，升华和熔化过程的热力学性质与相关的抗磁性材料非常相似。4d具有非常强的热化学稳定性分解 与光化学产品相同的产品 分解CF 3 CSSC CF 3（及其低聚物）和CF 3 CNSNC CF 3的定量混合物。描述了反应化学。晶体结构显示基团4d是平面杂环，其作为抗磁性四聚体在固体中缔合。气态单体的结构由电子衍射与固相非常相似

  DOI：

  10.1039/b001489n
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,2-dithiazolyl 在 五氟化砷 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  热稳定自由基[CF 3 CSNSCCF 3 ]˙的分离，表征，气相电子衍射和晶体结构

  摘要：

  已经实现了所有阶段的杂环自由基的第一结构表征。4,5-双（三氟甲基）-1,3,2- dithiazol -2-基，[CF 3 CSNSC CF 3 ]˙ 4D，一个7π自由基，定量制备上减少[ 4d ] [AsF 6 ]的各种还原剂。它是绿色顺磁性液体上方的蓝色气体[19 F NMR δ- 59.7]，其冻结成反磁性的黑绿色固体。熔融时体积显着增加，这意味着液体由离散的单体基团组成，并且始终没有在CCl 3 F溶液中二聚的趋势。振动光谱归因于单体的所有相基本上相同。用于汽化，升华和熔化过程的热力学性质与相关的抗磁性材料非常相似。4d具有非常强的热化学稳定性分解 与光化学产品相同的产品 分解CF 3 CSSC CF 3（及其低聚物）和CF 3 CNSNC CF 3的定量混合物。描述了反应化学。晶体结构显示基团4d是平面杂环，其作为抗磁性四聚体在固体中缔合。气态单体的结构由电子衍射与固相非常相似

  DOI：

  10.1039/b001489n

文献信息

• The kinetics of the quantitative, symmetry allowed, reverse electron demand cycloadditions of the pseudo-1,3-dipole SNS⁺with alkynes and nitriles; the preparation and X-ray crystal structures of NCCSNSCHAsF₆and SNSNC–CNSNS(AsF₆)₂: the precursor to a new class of S₂N₂C–CN₂S₂ⁿ⁺(n= 0,1,2) bicyclics
  作者：Simon Parsons、Jack Passmore、Melbourne J. Schriver、Peter S. White

  DOI：10.1039/c39910000369

  日期：——

  The rates of cycloaddition reactions of SNSAsF6 with alkynes and nitriles increase as the ionization potential (Ei) of the triple bond decreases, and accordingly reaction with HCCCN occurs preferentially at the CC bond; however, it reacts with NCCN quantitatively to give the dication ([graphic omitted])22+, from which several members of a new family of S2N2C–CN2S2n+(n= 0,1,2) bicyclics have been prepared.

  SNSAsF6与炔烃和腈的环加成反应速率随着三键电离势（Ei）的降低而增加，因此与HCCCN的反应优先发生在CC键上；然而，它与NCCN定量反应生成二阳离子（[图形省略]）22+，从中制备出了新系列S2N2C–CN2S2n+（n= 0,1,2）双环化合物的若干成员。