P,P-diphenyl-N-[1-(biphenyl-4-yl)ethylidene]phosphinic amide | 1606175-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P-diphenyl-N-[1-(biphenyl-4-yl)ethylidene]phosphinic amide
• CAS: 1606175-74-9
• 化学式: C₂₆H₂₂NOP
• 分子量: 395.441
• InChiKey: ZIDUEDXWCPPNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-diphenyl-N-[1-(biphenyl-4-yl)ethylidene]phosphinic amide 在 甲酸 、 C₅₂H₆₄Cl₂N₂O₄P₂Ru 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开发用于无环亚胺不对称转移氢化的钌催化剂

  摘要：

  使用 Ru 基催化剂很少报道无环亚胺的不对称转移氢化 (ATH)。在这份手稿中，使用具有最小立体异构性的 Ru 催化剂与甲酸/三乙胺作为氢供体相结合，可以实现N-二苯基膦基无环亚胺的高效 ATH 。这些包含各种芳基烷基和杂芳基烷基取代亚胺的底物都与该催化体系相容，并以优异的对映体过量 (ee's) 和产率获得相应的还原胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03385
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 P,P-diphenyl-N-[1-(biphenyl-4-yl)ethylidene]phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯和酮亚胺的直接催化对映和非对映选择性曼尼希反应

  摘要：

  通过异氰基乙酸酯亲核试剂和N-二苯基膦酰基酮亚胺的曼尼希式加成/环化反应，已开发出具有完全取代的β-碳原子的咪唑啉催化不对称合成方法。当使用金鸡纳衍生的氨基膦预催化剂和氧化银的组合作为二元催化剂体系时，在一定范围内可获得良好的反应性，高非对映选择性（高达99：1 dr）和出色的对映选择性（高达99％ee）。的基板。

  DOI：

  10.1002/anie.201309719

文献信息

• Catalytic enantio- and diastereoselective Mannich reaction of α-substituted isocyanoacetates and ketimines
  作者：Raquel de la Campa、Adam D. Gammack Yamagata、Irene Ortín、Allegra Franchino、Amber L. Thompson、Barbara Odell、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c6cc04132a

  日期：——

  The highly diastereo- and enantioselective Mannich addition/cyclisation reaction of substituted isocyanoacetate ester pronucleophiles and (hetero)aryl methyl ketone derived ketimines using a silver acetate and a cinchona-derived aminophosphine binary catalyst system...

  使用乙酸银和金鸡纳衍生的氨基膦二元催化剂体系对取代的异氰基乙酸酯原亲核体和（杂）芳基甲基酮衍生的酮亚胺进行高度非对映和对映选择性的曼尼希加成/环化反应...