N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethyl-6-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate | 932704-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethyl-6-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
• 英文别名: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1-ethyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indazole-3-carboxamide;formic acid
• CAS: 932704-82-0
• 化学式: CH₂O₂*C₂₁H₂₇N₅O₂
• 分子量: 427.503
• InChiKey: LOVRSJJGKUTQTN-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-bromo-1-(ethyl)-1H-indazole-3-carboxamide 、 甲酸 在 palladium diacetate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethyl-6-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1