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16-Ethyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10),16-tetraen
16-Ethyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10),16-tetraen | 62489-93-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-Ethyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10),16-tetraen
英文别名
——
CAS
62489-93-4
化学式
C
21
H
28
O
mdl
——
分子量
296.453
InChiKey
MCKZYACJHFOJHA-MXEMCNAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
410.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.021±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Methoxy-16-ethylestra-1,3,5(10)-triene-16beta,17beta-diol
6634-38-4
C
21
H
30
O
3
330.467
反应信息
作为反应物:
描述:
16-Ethyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10),16-tetraen
生成 16β-Ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-16α,17α-diol
参考文献:
名称:
A stereoselective synthesis and nuclear magnetic resonance spectral study of four epimeric 17-hydroxy-16-ethylestranes.
摘要:
从 16α-乙基-16β, 17β-二醇单乙酸酯 (2) 开始,立体选择性地制备了四种具有有效抗雄激素活性的差向异构 17-羟基-16-乙基酯-4-en-3-酮 (11)。研究了四种差向异构体和其他 16 取代雌烷和雄烷的核磁共振谱,以阐明 16 和 17 位未知构型分配的可能性。耦合常数数据 (J16, 17 )和化学位移(13-甲基质子和17-质子)可用于确定16和17位的构型。
DOI:
10.1248/cpb.25.1295
作为产物:
描述:
3-Methoxy-16-ethylestra-1,3,5(10)-triene-16beta,17beta-diol
在
吡啶
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 生成
16-Ethyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10),16-tetraen
参考文献:
名称:
用锌还原消除甾体二醇单酯得到相应的烯烃
摘要:
甾体顺式二醇单乙酸酯(1、9、11 和 13)与锌粉在乙酸中回流,以良好的收率得到相应的烯烃(2、10、12 和 14)。在反应条件下,二醇二乙酸酯(1b:R1=R2=H,R3=R4=Ac 和 1m:R1=C6H5,R2=H,R3=R4=Ac)和反式二醇单乙酸酯(15 和16)。无环赤型和苏型二醇单乙酸酯(17 和 19)经过高度立体选择性还原,分别得到 18 和 20。形成烯烃的消除随着环状原乙酸酯中间体 (21) 的同步消除而进行。还研究了一些金属对许多酯 (26) 和原酸酯 (27) 的还原和行为的影响。
DOI:
10.1246/bcsj.50.186
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