benzyl 5-{[1-({3-[2-({[({3-[(3-{3-[(benzyl-oxy)carbonyl]-4-[(trifluoroacetyl)amino]benzoyl}-2-methylindolizin-1-yl)carbamoyl]phenoxy}acetyl)amino]acetyl}-amino)ethoxy]benzoyl}amino)-2-methylindolizin-3-yl]-carbonyl}-2-[(trifluoroacetyl)amino]benzoate | 944446-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-{[1-({3-[2-({[({3-[(3-{3-[(benzyl-oxy)carbonyl]-4-[(trifluoroacetyl)amino]benzoyl}-2-methylindolizin-1-yl)carbamoyl]phenoxy}acetyl)amino]acetyl}-amino)ethoxy]benzoyl}amino)-2-methylindolizin-3-yl]-carbonyl}-2-[(trifluoroacetyl)amino]benzoate
• 英文别名: benzyl 5-[2-methyl-1-[[3-[2-[[2-[[2-[3-[[2-methyl-3-[3-phenylmethoxycarbonyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoyl]indolizin-1-yl]carbamoyl]phenoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]ethoxy]benzoyl]amino]indolizine-3-carbonyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
• CAS: 944446-13-3
• 化学式: C₇₂H₅₆F₆N₈O₁₄
• 分子量: 1371.27
• InChiKey: ZSKDWISLYHROIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-{[1-({3-[2-(glycylamino)ethoxy]-benzoyl}amino)-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-[(trifluoroacetyl)amino]benzoate 、 (3-{[(3-{3-[(benzyloxy)carbonyl]-4-[(trifluoroacetyl)amino]benzoyl}-2-methylindolizin-1-yl)amino]carbonyl}phenoxy)acetic acid 生成 benzyl 5-{[1-({3-[2-({[({3-[(3-{3-[(benzyl-oxy)carbonyl]-4-[(trifluoroacetyl)amino]benzoyl}-2-methylindolizin-1-yl)carbamoyl]phenoxy}acetyl)amino]acetyl}-amino)ethoxy]benzoyl}amino)-2-methylindolizin-3-yl]-carbonyl}-2-[(trifluoroacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了一种对应于一般式M1-L-M2的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2可以相同也可以不同，每个代表单体单元M，L代表连接基团，其中单体单元的一般式为I。

  公开号：

  US20090069368A1

文献信息

• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• US9120819B2
  申请人：——

  公开号：US9120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] FGF-PECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS des FGFs (FGFRs), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007080325A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M₁-L-M₂ in which M₁ and M₂, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group which covalently links M₁ and M₂, wherein said monomer unit corresponds to the general formula M which follows: (I). Preparation process and therapeutic use.
  [FR] Composés agonistes des récepteurs FGFs répondant à la formule générale : M₁-L-M₂ dans laquelle M₁ou M₂ identiques ou différents représentent chacun indépendamment l'un de l'autre une unité monomère M et L représente un groupe de liaison qui lie M₁et M₂ de façon covalente, avec ladite unité monomère répond à la formule générale M qui suit : (I) Procédé de préparation et application en thérapeutique.