<7-15N>guanide | 128844-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: <7-15N>guanide
• 英文别名: <7-¹⁵N>guanide；[7-N¹⁵]-guanine；[7-¹⁵N]guanide
• CAS: 128844-61-1
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 152.121
• InChiKey: UYTPUPDQBNUYGX-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxyribose 1-phosphate 、 <7-15N>guanide 在 nucleoside phosphorylase 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 <7-¹⁵N>2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  [7-15N]guanosine-labeled oligonucleotides as a nuclear magnetic resonance probe for protein-nucleic acid interaction in the major groove

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a052
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-5-(amino-15N)pyrimidin-4-ol 、 formamide 反应 0.42h， 生成 <7-15N>guanide
  参考文献：
  名称：

  [7-15N]guanosine-labeled oligonucleotides as a nuclear magnetic resonance probe for protein-nucleic acid interaction in the major groove

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a052

文献信息

• Chemoenzymatic Assembly of Isotopically Labeled Folates
  作者：Antonio Angelastro、William M. Dawson、Louis Y. P. Luk、E. Joel Loveridge、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1021/jacs.7b06358

  日期：2017.9.20

  diverse functions in life, but an efficient and easy scheme for their in vitro synthesis is not available. Here we report a chemoenzymatic 14-step, one-pot synthesis that can be used to generate 13C- and 15N-labeled dihydrofolates (H2F) from glucose, guanine, and p-aminobenzoyl-l-glutamic acid. This synthesis stands out from previous approaches to produce H2F in that the average yield of each step is

  含蝶呤的天然产物在生命中具有多种功能，但目前尚无有效且简便的体外合成方案。在这里，我们报告了一种化学酶促 14 步、一锅合成，可用于从葡萄糖、鸟嘌呤和对氨基苯甲酰-l-谷氨酸生成 13C 和 15N 标记的二氢叶酸 (H2F)。这种合成与以前的 H2F 生产方法相比，每一步的平均产率都超过 91%，并且只需要一个纯化步骤。一锅反应的使用使我们能够克服合成过程中各个步骤的潜在问题。标记二氢叶酸的可用性允许测量由药物靶标二氢叶酸还原酶催化的反应的重原子同位素效应，并确定 H2F 的 N5 质子化和氢化物转移到 C6 以逐步机制发生。这种化学酶促蝶呤合成可用于高效生产其他叶酸和一系列其他天然化合物，可用于营养、医学和细胞生物学研究。