2-(1-Methoxy-3-phenylpropyl)cyclohexan-1-one | 134273-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methoxy-3-phenylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 134273-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: OWZXMJXWLIQJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methoxy-3-phenylpropyl)cyclohexan-1-one 在 tin(ll) chloride 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(E)-2-(3-phenylpropylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氯化锡和有机卤化物的组合促进缩醛与甲硅烷基烯醇醚的反应。α,β-不饱和酮的新型便捷合成

  摘要：

  缩醛与甲硅烷基烯醇醚反应，通过反应性卤化物（如乙酰氯或甲氧基甲基氯）以及催化量的 o...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3716
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 在 2,4,6-tris(p-chlorophenyl)pyrylium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-(1-Methoxy-3-phenylpropyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  y盐促进缩醛与各种甲硅烷基化亲核试剂的取代反应

  摘要：

  催化量的三芳基吡啶盐的光化学和热催化作用促进了二甲基乙缩醛与甲硅烷基化亲核试剂的取代反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01776-5

文献信息

• Aminium salt promoted catalytic substitution reactions of acetals with silylated nucleophiles
  作者：Masaki Kamata、Yukiko Yokoyama、Natsuko Karasawa、Mitsuaki Kato、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00596-5

  日期：1996.5

  A catalytic amount of tris(p-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate promoted the substitution reactions of dimethylacetals with various silylated nucleophiles through an electron transfer mechanism. Silyl compounds include silyl enol ether, ketene silyl acetal, and allylsilane. One methoxy group of the substrates was effectively substituted by nucleophiles to form carbon-carbon bonds.

  催化量的三（对-溴苯基）六氯锑酸铵通过电子转移机理促进了二甲基缩醛与各种甲硅烷基化亲核试剂的取代反应。甲硅烷基化合物包括甲硅烷基烯醇醚，乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯丙基硅烷。底物的一个甲氧基被亲核试剂有效取代以形成碳-碳键。
• IMMOBILIZED CATALYST DIRECTED TO SYNTHETIC CONTROL. CROSS-ALDOL REACTION
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hiroshi Iwakiri

  DOI：10.1246/cl.1985.1363

  日期：1985.9.5

  Cross-aldol adducts are stereoselectively formed in good yields by treating acetals or aldehydes and silyl enol ethers in a heterogeneous system with a catalytic amount of polymer-supported trityl perchlorate.

  交叉aldol加成产物以高立体选择性和良好产率形成，通过在异质系统中以聚合物负载的三苯甲基高氯酸盐为催化剂处理缩醛或醛与硅基烯醇醚来实现。
• TRITYL PERCHLORATE AS AN EFFICIENT CATALYST IN THE ALDOL-TYPE REACTION
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shu Kobayashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1984.1759

  日期：1984.10.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with acetals and methyl orthoformate to give the corresponding aldol-type addition products in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛与缩醛和原甲酸甲酯反应，以良好的收率得到相应的羟醛型加成产物。
• ORIYAMA, TAKESHI;IWANAMI, KATSUYUKI;MIYAUCHI, YUKA;KOGA, GEN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3716-3718
  作者：ORIYAMA, TAKESHI、IWANAMI, KATSUYUKI、MIYAUCHI, YUKA、KOGA, GEN

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA, TERUAKI;IWAKIRI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1363-1366
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、IWAKIRI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——