4-羟基-[1,1-联苯]-2-羧酸 | 67526-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-[1,1-联苯]-2-羧酸
• 中文别名: 4'-羟基联苯-2-羧酸
• 英文名称: 4'-Hydroxy-2-carboxy-biphenyl
• 英文别名: 4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid；2-(4-hydroxyphenyl)benzoic Acid
• CAS: 67526-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: WJRHSYCQNCDYMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  206.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-[1,1-联苯]-2-羧酸 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 dimethyl (3′,4-dioxo-3′H-spiro[cyclohex[2]ene-1,1′-isobenzofuran]-6-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  精制功能化有机磷酸酯。

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种廉价的酚在一个锅中迅速转变为含有膦酸酯的多官能化环己烯酮的方法。由简单的芳族化合物容易获得的此类体系可以开辟许多合成可能性。例如，通过添加硼氢化钠，可以在同一罐中容易且立体选择性地将该支架转化为相应的烯醇官能度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03324
• 作为产物：
  描述：

  4'-氨基-2-联苯基羧酸 生成 4-羟基-[1,1-联苯]-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4- and 4'-Aminobiphenyl-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01223a013

文献信息

• Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040058903A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
• Intramolecular cyclisations of biphenyl-2-carboxyl radicals: evidence for a II-state aroyloxyl radical
  作者：Stephen A. Glover、Stephen L. Golding、Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000842

  日期：——

  Biphenyl-2-carboxyl radicals generated by homolysis of acyl hypoiodites cyclise intramolecularly giving mainly δ-lactones through Ar2-6 cyclisation. 2′-Alkoxybiphenyl-2-carboxyl radicals do not give the expected Ar1-5 cyclisation product but undergo a homolytic ipso-substitution of the 2′-substituent. The phenanthrene-4-carboxyl radical gives 5H-phenanthro[4,5-bcd]pyran-5-one. Consideration of the

  酰基次碘酸盐均相裂解产生的联苯-2-羧基自由基分子内环化，主要通过Ar 2 -6环化生成δ-内酯。2'-烷氧基联-2-羧基不产生预期的Ar 1个-5环化产物，但经历均裂本位的2'-取代的3'-取代。菲-4-羧基产生5 H-菲[4,5- bcd] pyran-5-one。考虑到所涉及的分子轨道表明，联苯-2-羧基处于π基态且具有较高的能量，因此比相应的酰胺基自由基具有更小的热可及性Σ态。建议容易脱羧的酰氧基具有∑基态或热可接近的激发∑态。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20080249127A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Palladium-catalyzed para-selective arylation of phenols with aryl iodides in water
  作者：Zhiqing Wu、Feihua Luo、Si Chen、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c3cc44345k

  日期：——

  Highly para-selective palladium-catalyzed direct arylation of phenols with aryl iodides was demonstrated by taking advantage of the formal inverse direct arylation strategy. A series of 4-aryl phenols were synthesised by employing water as a “green” solvent under mild reaction conditions.

  利用正式的逆直接芳香化策略，展示了高对位选择性的钯催化苯酚与芳基碘化物的直接芳香化反应。采用水作为“绿色”溶剂，在温和的反应条件下合成了一系列4-芳基苯酚。
• Convenient Catalysed Spirocyclisation of 4-(2-Carboxyethyl)Phenols
  作者：Zhong-Shi Zhou、Xue-Han He

  DOI：10.3184/174751917x14840718425897

  日期：2017.1

  stoichiometric oxidant m-chloroperbenzoic acid, the oxidative spirocyclisation of 4-(2-carboxyethyl)phenols proceeded smoothly, providing the corresponding spirodienones in good yields. In this protocol, 1-iodopropane was first oxidised to hypoiodous acid, which then facilitated the spirocyclisation of the phenols.

  在催化量的 1-碘丙烷和化学计量氧化剂间氯过苯甲酸的作用下，4-（2-羧乙基）苯酚的氧化螺环化反应顺利进行，以良好的收率提供相应的螺二烯酮。在该协议中，1-碘丙烷首先被氧化成次碘酸，然后促进了酚类的螺环化。