3-(3-Benzyloxy-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)-N-(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl)propanamide | 272770-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Benzyloxy-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)-N-(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl)propanamide
• 英文别名: N-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl]-3-(2-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propanamide
• CAS: 272770-19-1
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₄
• 分子量: 532.723
• InChiKey: AHCGRJXTTPSCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Benzyloxy-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)-N-(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl)propanamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-(1,4-Dihydro-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)-N-(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers

  摘要：

  其中A为其中R1、R2和R3分别独立选择自H和烷基；其中X为O、S、NR4或直接键，其中R4为H或烷基；其中Z为由1至20个碳原子组成的饱和碳氢链，中断一个或多个杂原子，并且可选择地被一个或多个氧代取代基取代；其中q为1、2或3；如果q为2或3，则每个A可以相同也可以不同；其中每个R5独立选择自H和烷基；其中每个R6独立选择自烷基；其中n为1至5；其中p为0至4；且n和p的总和小于6，或其药学上可接受的盐，以及其在治疗中的用途，特别用于治疗与氧化应激有关的疾病，如中枢神经系统的氧化损伤或急性或慢性神经系统疾病，如创伤性脑损伤、脊髓损伤、脑肿瘤、蛛网膜下腔出血/脑血管痉挛、脑缺血、中风（缺血性或出血性）、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、弗里德里希共济失调、运动神经元疾病或多发性硬化症。

  公开号：

  EP1006108A1