α-(1-Hydroxyethyl)benzenessigsaeure-methylester | 19878-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1-Hydroxyethyl)benzenessigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-phenyl-3-hydroxybutanoate；Methyl (2R,3S)-2-phenyl-3-hydroxybutanoate；methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-phenylbutanoate
• CAS: 19878-97-8；19901-82-7；71755-17-4；100939-25-1；128252-28-8；128301-15-5；128301-16-6；131565-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DLRCQTBFWKWOEC-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 α-(1-Hydroxyethyl)benzenessigsaeure-methylester 生成 (3S,4R)-2-methyl-3-phenylpentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Internal solvation effects on the conformation of acyclics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91604-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-hydroxy-2-phenylbutanoic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 α-(1-Hydroxyethyl)benzenessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  MULZER, J.;BRUENTRUP, G., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2057-2075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulzer, Johann; Bruentrup, Gisela, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2057 - 2075
  作者：Mulzer, Johann、Bruentrup, Gisela

  DOI：——

  日期：——
• Mulzer, Johann; Lammer, Ortrud, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2178 - 2190
  作者：Mulzer, Johann、Lammer, Ortrud

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Catalytic C−H Activation Applied to the Synthesis of <i>Syn</i>-Aldol Products
  作者：Huw M. L. Davies、Evan G. Antoulinakis

  DOI：10.1021/ol006671j

  日期：2000.12.1

  [GRAPHICS]Rh-2(R-DOSP)(4)-catalyzed decomposition of methyl phenyldiazoacetate in the presence of tetraalkoxysilanes results in the asymmetric synthesis of syn-aldol products. This catalytic asymmetric intermolecular C-H activation proceeds by means of a rhodium-carbene-induced CH insertion.
• Design of .alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy esters suitable for providing optical resolution by lipase hydrolysis
  作者：Toshiyuki Itoh、Keiko Kuroda、Miki Tomosada、Yumiko Takagi

  DOI：10.1021/jo00002a054

  日期：1991.1

  A study of the lipase-catalyzed hydrolyses of various alpha-substituted beta-acetoxy esters revealed that a sulfur functional group in the ester, which could play an important role in the stereorecognition by lipase A6 (Aspergillus sp.) and an anti conformation in the ester, promotes satisfactory results in the hydrolysis.
• MULZER J.; LAMMER O., CHEM. BER., 119,(1986) N 7, 2178-2190
  作者：MULZER J.、 LAMMER O.

  DOI：——

  日期：——