dinaphtho[2,3-a;2',3'-h]phenazine | 222-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dinaphtho[2,3-a;2',3'-h]phenazine
• 英文别名: Dinaphtho[2,3-a;2',3'-h]phenazin；Anthrazine；2,17-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
• CAS: 222-64-0
• 化学式: C₂₈H₁₆N₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: NXYLTUWDTBZQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinaphtho[2,3-a;2',3'-h]phenazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 颜料蓝60
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Berblinger, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3443,3444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 dinaphtho[2,3-a;2',3'-h]phenazine
  参考文献：
  名称：

  DE172684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DINAPHTHO[2,3-A:2',3'-H]PHENAZINES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DINAPHTO[2,3-A:2',3'-H]PHÉNAZINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012123058A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to novel dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]phenazine conmpounds, to methods for their preparation and intermediates used therein, formulations comprising them, the use of these compounds and formulations as semiconductor material in organic electronic (OE) devices, and OE devices comprising these compounds and formulations.

  本发明涉及新型二萘[2,3-a:2',3'-h]苯并化合物，以及制备它们的方法和所使用的中间体，包含它们的配方，这些化合物和配方作为有机电子(OE)器件中的半导体材料的使用，以及包括这些化合物和配方的OE器件。
• Tandem Electrochemical Oxidation of Polycyclic Aromatic Amines Towards Carbazoles and Phenazine‐based Aza‐helicenes
  作者：Boning Yan、Ming Lei、Zefeng Tang、Hengyi Liao、Kang Xu

  DOI：10.1002/chem.202400614

  日期：——

  activity of N−C(α)−C(β1) region of the free radical hybrid determine the regioselectivity of polycyclic aromatic amines (PAAs) electrochemical oxidation towards carbazole and phenazine based aza-helicenes. This work would pave the way for precise construction of heteroatom fused helical large π-conjugated system using direct splicing strategy from PAHs derivatives.

  实验和理论研究表明，自由基杂化物的N−C(α)−C(β 1 )区域的高活性决定了多环芳香胺(PAAs)电化学氧化对基于咔唑和吩嗪的氮杂螺旋烯的区域选择性。这项工作将为利用多环芳烃衍生物的直接剪接策略精确构建杂原子稠合螺旋大π共轭系统铺平道路。
• Schiedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 157, p. 203,215
  作者：Schiedt

  DOI：——

  日期：——
• Clar, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1645,1648
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Scholl, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 937
  作者：Scholl

  DOI：——

  日期：——