difluoro-4-fluoro-iodosobenzene | 26735-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: difluoro-4-fluoro-iodosobenzene
• 英文别名: p-fluorophenyliodine difluoride；4-(difluoroiodo)fluorobenzene；1-(Difluoriod)-4-fluorbenzol；p-Difluorjod-fluorbenzol；Difluoro-(4-fluorophenyl)-lambda3-iodane；difluoro-(4-fluorophenyl)-λ3-iodane
• CAS: 26735-57-9
• 化学式: C₆H₄F₃I
• 分子量: 259.997
• InChiKey: WYDSCKYKRGKRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyl)benzenesulfonamide 、 difluoro-4-fluoro-iodosobenzene 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到4-(phenylsulfonyliminoiodo)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Bis[phenylsulphonylimino]iodoarenes: A New Type of Pentavalent Iodine Compound

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30375
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 fluorine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 difluoro-4-fluoro-iodosobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成芳基偶氮（III）-二氟二氟乙烷[1]

  摘要：

  芳基碘化物C 6 H 5 I，o-XC 6 H 4 I（X = F，I），m-FC 6 H 4 I和p-XC 6 H 4 I（X = F，Cl，Br，I， CH 3，NO 2）在CCl 3 F中约100°C下与元素氟反应，形成相应的芳基碘二氟化物，而不会侵蚀芳环。描述了19 F-nmr，1 H-nmr和拉曼光谱的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82577-4

文献信息

• Synthesis and Characterization of Heteroleptic 1-Tris(pyrazolyl)borate Beryllium Complexes
  作者：Dominik Naglav、Dieter Bläser、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/ic402895h

  日期：2014.1.21

  The synthesis and crystal structures of 1-tris(pyrazolyl)borate beryllium halides TpBeX (X = Cl 1, Br 2, I 3, F 4), the pyrazole adduct of TpBeF (5) and of 1-tris(pyrazolyl)borate beryllium hydride, deuteride and azide TpBeX (X = H 6, 2H (D) 7, N38; Tp = 1-trispyrazolylborate) is described. In addition, 9Be-NMR spectroscopy is introduced as suitable analytical tool for the in situ characterization

  1-三（吡唑基）硼酸铍铍TpBeX（X = Cl 1，Br 2，I 3，F 4），TpBeF（5）的吡唑加合物和1-三（吡唑基）硼酸铍铍的合成和晶体结构氢化物，氘化和叠氮化TpBeX（X = H 6，2 H（d）7，N 3 8 ; TP = 1-trispyrazolylborate）进行说明。另外9引入Be-NMR光谱作为合适的分析工具，用于原位表征杂化有机铍卤化物，假卤化物和氢化物。在不同溶剂和溶剂混合物中的研究，仅根据第二取代基的变化，就可以为铍的杂配配体的化学位移制定参考指南。
• A general method for one-step synthesis of monofluoroiodane(III) reagents using silver difluoride
  作者：Jing Ren、Meng-Cheng Jia、Feng-Huan Du、Chi Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.070

  日期：2022.11

  Herein we report a new general method for one-step synthesis of four kinds of fluoroiodane(III) reagents by treating the corresponding aryl iodides with silver difluoride (AgF2). This is the first method applicable for the synthesis of all four fluoroiodane(III) reagents including p-iodotoluene difluoride (1), fluoro-benziodoxole (2), fluoro-benziodoxolone (3), and fluoro-N-acetylbenziodazole (4).

  在此，我们报告了一种通过用二氟化银 (AgF 2 )处理相应的芳基碘化物一步合成四种氟碘烷 (III) 试剂的新通用方法。这是第一种适用于合成所有四种氟碘烷 (III) 试剂的方法，包括对碘甲苯二氟化物 ( 1 )、氟代苯并氧唑 ( 2 )、氟代苯并氧唑酮 ( 3 ) 和氟代-N-乙酰基苯并咪唑 ( 4 )。AgF 2首次用于碘苯的直接氧化氟化，显示出其优异的氧化和氟转移能力。AgF 2的使用通过缩短反应步骤，避免使用危险试剂，简化实验操作，改进了氟碘烷（III）试剂的合成。值得注意的是，我们开发了第一个一步直接合成3的方法，而3之前只能通过Cl→F配体交换反应合成。
• Selective elemental fluorination in ionic liquids
  作者：M.E. Hirschberg、N.V. Ignat’ev、A. Wenda、H. Willner

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.02.008

  日期：2012.5

  Selective elemental fluorination in ionic liquids (ILs) will be presented as a new methodology. The tested reagents are organic disulphides and organic iodides. In addition, the stabilities of the ionic liquids [EMIM][(C2F5)3PF3], [BMPL][(C2F5)3PF3], [BMPL][OTf] and [BMPL][B(CN)4] against diluted fluorine (5 vol% in nitrogen) are investigated.

  离子液体（ILs）中的选择性元素氟化将作为一种新方法提出。被测试的试剂是有机二硫化物和有机碘化物。另外，离子液体[EMIM] [（C 2 F 5）3 PF 3 ]，[BMPL] [（C 2 F 5）3 PF 3 ]，[BMPL] [OTf]和[BMPL] [研究了B（CN）4对稀释的氟（在氮气中为5体积％）的影响。
• From hypervalent xenon difluoride and aryliodine(III) difluorides to onium salts: Scope and limitation of acidic fluoroorganic reagents in the synthesis of fluoroorgano xenon(II) and iodine(III) onium salts
  作者：Anwar Abo-Amer、Hermann-Josef Frohn、Christoph Steinberg、Ulrich Westphal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

  日期：2006.10

  RfBF2 are in general suitable reagents to transform XeF2 and RIF2 into the corresponding onium tetrafluoroborate salts [RfXe][BF4] and [R(Rf)I][BF4], respectively. (4-C5F4N)BF2 and trans-CF3CFCFBF2 which represent boranes of high acidity form no Xe–C onium salts in reactions with XeF2 but give the desired iodonium salts with RIF2 (R = C6F5, o-, m-, p-C6FH4). The reaction of (4-C5F4N)BF2 with XeF2 ends with

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C
• Lyalin,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 317 - 319
  作者：Lyalin,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——