1-<2H2>-Methylnaphthalene | 108451-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<2H2>-Methylnaphthalene
• 英文别名: 1-methylnaphthalene-1,1-d2；1-(Dideuteriomethyl)naphthalene
• CAS: 108451-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 144.185
• InChiKey: QPUYECUOLPXSFR-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 tetradeuterioacetic acid 为溶剂， 25.0 ℃ 、82.74 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-<2H2>-Methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A convenient and selective method for reductive deuteration of aryl carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a058

文献信息

• An efficient dehydroxymethylation reaction by a palladium catalyst
  作者：Atanu Modak、Togati Naveen、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c2cc36951f

  日期：——

  A general method for selective dehydroxymethylation has been discovered by using widely available Pd(OAc)(2). The present study offers a new synthetic strategy for the regioselective functionalization by employing the steric, electronic and coordinating nature of the hydroxymethyl (-CH(2)OH) group temporarily.

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。
• KATO, MASAHIKO;KOBAYASHI, HISAKO;YAMAMOTO, HIROYUKI;SETO, KOJI;ITO, SATOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3523-3532
  作者：KATO, MASAHIKO、KOBAYASHI, HISAKO、YAMAMOTO, HIROYUKI、SETO, KOJI、ITO, SATOR+

  DOI：——

  日期：——
• OFOSU-ASANTE K.; STOCK L. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2938-2939
  作者：OFOSU-ASANTE K.、 STOCK L. M.

  DOI：——

  日期：——