<α,α-2H2>-1-naphthylmethanol | 42006-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <α,α-2H2>-1-naphthylmethanol
• 英文别名: 1,1-dideutero-1-(1-naphthyl)methanol；1-naphthalenemethan-α,α-d₂-ol；α-Naphthyl-alkohol-d2；1,1-dideuterated-naphthalen-1-ylmethanol；Dideuterio(naphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 42006-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 160.184
• InChiKey: PBLNHHSDYFYZNC-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <α,α-2H2>-1-naphthylmethanol 反应 17.7h， 以89%的产率得到1-naphthaldehyde-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  比较仲酰胺和叔酰胺作为邻位和相邻苄基锂化的方向，以及邻位锂化苯甲酰胺的不对称诱导

  摘要：

  比较仲酰胺和叔酰胺对苯甲酰胺的邻位和邻位苄基金属化的影响。在N，N-二乙基-N-乙基对苯二甲酰胺（1）提供的分子内竞争中，叔酰胺是邻位锂化的更有效导向器，而仲酰胺在N-乙基-（9 ）：N，N-二乙基苯甲酰胺（10）和N-异丙基-（11）：N，N-二异丙基苯甲酰胺（12）。在2-异丙基苯甲酰胺25和26中，仲酰胺和叔酰胺都可以直接金属化到酰胺上; 然而，在仲2-乙基和2-甲基苯甲酰胺中发现苄基金属化21和22以及叔2-乙基苯甲酰胺19。注意到19的抗-N-亚甲基的磁性不等价。内硫基（S）-O-甲基-N-苯甲酰亮氨醇（34）与1-萘甲醛-1-d的反应在内酯化后得到3-（1-萘-1-d）-邻苯二甲酸酯与10％对映异构体过量的。通过在环化之前分离非对映异构体，可以以高对映体纯度获得邻苯二甲酰亚胺。对照实验确定观察到的不对称诱导归因于非对映异构过渡态。相应的叔苯甲酰胺在诱导不对称方面无效。为这些观察提供了结构和机械原理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91916-7
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到<α,α-2H2>-1-naphthylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Rhodes, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient dehydroxymethylation reaction by a palladium catalyst
  作者：Atanu Modak、Togati Naveen、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c2cc36951f

  日期：——

  A general method for selective dehydroxymethylation has been discovered by using widely available Pd(OAc)(2). The present study offers a new synthetic strategy for the regioselective functionalization by employing the steric, electronic and coordinating nature of the hydroxymethyl (-CH(2)OH) group temporarily.

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。
• Dehydrogenative Coupling of Alcohols with Internal Alkynes under Nickel Catalysis: An Access to β-Deuterated Branched Ketones
  作者：Murugan Subaramanian、Chandrakant Gouda、Triptesh Kumar Roy、Sivakumar Ganesan、Subhrashis Banerjee、Kumar Vanka、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acscatal.3c06091

  日期：2024.6.7

  alcohol is used as an acylating agent. This reaction system affords a wide range of α-branched aryl ketone derivatives with zero waste generation through the umpolung borrowing hydrogen strategy. Moreover, we have demonstrated the chemodivergent applications of the α-disubstituted ketones to other valuable building blocks, including large-scale synthesis of β-deuterated branched ketones. Several spectroscopic

  在合成有机化学中，先进化学合成的非常规策略提出了有趣且具有挑战性的问题。醇通过传统过渡金属催化中的脱氢借氢策略在 C-C 和 C-N 键形成反应中充当烷基化剂；然而，作为C-C键形成反应中的酰化剂具有挑战性并且很少有报道。在这里，我们报道了在镍（II）催化下苯甲醇与内部炔烃的脱氢偶联，其中醇用作酰化剂。该反应体系通过umpolung借氢策略提供了多种α-支化芳基酮衍生物，并且零废物产生。此外，我们还证明了α-二取代酮在其他有价值的构建模块中的化学发散应用，包括β-氘代支链酮的大规模合成。进行了一些光谱研究、中间体鉴定和密度泛函理论计算来阐明反应机理。
• Lin, Song; Song, Chun-Xiao; Cai, Gui-Xin, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12901 - 12903
  作者：Lin, Song、Song, Chun-Xiao、Cai, Gui-Xin、Wang, Wen-Hua、Shi, Zhang-Jie

  DOI：——

  日期：——
• Benzobicyclo[4.1.0]hepta-2,4,6-trienes
  作者：Paul R. West、Anne M. Mooring、Robert J. McMahon、Orville L. Chapman

  DOI：10.1021/jo00358a029

  日期：1986.4
• BEAK, P.;TSE, A.;HAWKINS, J.;CHEN, CHIN-WEN;MILLS, S., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 1983-1989
  作者：BEAK, P.、TSE, A.、HAWKINS, J.、CHEN, CHIN-WEN、MILLS, S.

  DOI：——

  日期：——