3,11-dihydro-1,3,5,11-tetraazabenzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-4,6,7,10-tetraone | 1242446-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,11-dihydro-1,3,5,11-tetraazabenzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-4,6,7,10-tetraone
• CAS: 1242446-58-7
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₄
• 分子量: 258.193
• InChiKey: CZXKLNZTUMFADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 4-氨基-5-咪唑甲酰胺 在 Pycnoporus cinnabarinus SBUG-M 1044 benzenediol:dioxygen oxidoreductase 、 sodium acetate 作用下， 反应 24.0h， 生成 3,11-dihydro-1,3,5,11-tetraazabenzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-4,6,7,10-tetraone 、 3,11-dihydro-5-oxa-1,3,11-triazabenzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-4,6,7,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  酶促的 环化 使用漆酶：之间形成多重键 二羟基苯甲酸 衍生品和 芳香胺

  摘要：

  氧化性C–N键形成，随后 环化 的 二羟基苯甲酸 芳族和杂芳族胺的衍生物在下列物质的存在下进行了催化。 氧 通过漆酶[欧共体。1.10.3.2]来自白腐真菌Pycnoporus cinnabarinus和嗜热毁丝霉菌。这漆酶环己烯，环辛烯，二氮杂螺环己烯和吩嗪的催化形成研究是关于环的大小和取代基的首次研究。 芳香胺以及基板的替换图案。没有C-N键形成的差异环化 讨论。

  DOI：

  10.1039/b920081a