摘要:
合成了两类氟康唑衍生物:(a)羧酸酯和(b)脂肪醇和碳水化合物磷酸酯,并在体外针对新型隐球菌,白色念珠菌和黑曲霉进行了评估。氟康唑(1a-1)的所有羧酸酯衍生物,例如O-2-溴辛酰基氟康唑(1g,MIC = 111 microg / mL)和O-11-bromoundecanoylfluconazole(1j,MIC = 198 microg / mL),均表现出较高的抗真菌作用氟康唑(MIC>或= 4444 microg / mL)在SDB培养基中对白色念珠菌ATCC 14053具有更强的活性。氟康唑的几种脂肪醇磷酸三酯衍生物,例如2a,2b,2f,2g和2h,与SDB培养基中的氟康唑相比,对白念珠菌和/或黑曲霉表现出增强的抗真菌活性。例如,MIC值为122 microg / mL的2-氰基乙基-ω-十一碳烯基氟康唑磷酸酯(2b)在SDB培养基中对白念珠菌的抗真菌活性至少是氟康唑的36倍。MIC值为190