3-allyl-3-benzyloxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1263773-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyl-3-benzyloxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1263773-97-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: NMHWULGVNCCAPM-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-3-benzyloxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  以下通用公式[I]的化合物：其中每个符号具有本文中定义的相同含义，或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，并且其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫疾病、过敏疾病和慢性骨髓增生性疾病中的药用。

  公开号：

  US20110136778A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 3-allyl-3-benzyloxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  以下通用公式[I]的化合物：其中每个符号具有本文中定义的相同含义，或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，并且其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫疾病、过敏疾病和慢性骨髓增生性疾病中的药用。

  公开号：

  US20110136778A1