| 1260498-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 1260498-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₃F₆NS
• 分子量: 377.353
• InChiKey: SCASIVHMMMIOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-(2-methylphenyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑和苯部分的新二芳烃的光致变色

  摘要：

  已开发出同时带有噻唑和苯部分的新型光致变色二芳烃，并研究了取代对其性质的影响，包括光致变色，耐疲劳性和荧光性质。它们表现出良好的光致变色性，并在溶液和PMMA膜中交替受到紫外线和可见光照射后起荧光开关的作用。给电子的取代基可以显着提高环化量子产率并降低环还原量子产率，而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。这些二芳基醚的性质之间存在相对较大的差异，这可能归因于不同的取代基效应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-(2-methylphenyl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑和苯部分的新二芳烃的光致变色

  摘要：

  已开发出同时带有噻唑和苯部分的新型光致变色二芳烃，并研究了取代对其性质的影响，包括光致变色，耐疲劳性和荧光性质。它们表现出良好的光致变色性，并在溶液和PMMA膜中交替受到紫外线和可见光照射后起荧光开关的作用。给电子的取代基可以显着提高环化量子产率并降低环还原量子产率，而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。这些二芳基醚的性质之间存在相对较大的差异，这可能归因于不同的取代基效应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.004