methyl 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzoate | 1166990-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 5-[(1S,2R,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-20-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-23-hydroxy-2,21-dimethyl-18-propyl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9-trien-7-yl]-2-fluorobenzoate
• CAS: 1166990-74-4
• 化学式: C₄₀H₅₅FN₂O₇Si
• 分子量: 722.97
• InChiKey: XZWCXYLZLDQEAW-CKNKMUTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzoate 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以5%的产率得到methyl 2-fluoro-5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,8R,9aR,10aS,10bS)-6b-glycoloyl-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethanone 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以86%的产率得到methyl 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1