1α,3β-dihydroxy-20(S)-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene | 87407-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-dihydroxy-20(S)-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene
• 英文别名: 1α,3β-dihydroxy-20(S)-{[(p-tolylsulfonyl)oxy]methyl}-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene
• CAS: 87407-68-9
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅S
• 分子量: 500.7
• InChiKey: MZVLREKSEPLBLL-ZCOAEDPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-(((6S)-2,2-dioxido-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophen-1-yl)methylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propanal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 蒽 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 1α,3β-dihydroxy-20(S)-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013