2,2-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-stanna[d]benzo[1,2-h]benzocyclononene | 20756-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-stanna[d]benzo[1,2-h]benzocyclononene
• 英文别名: (E)-12,12-Diphenyl-11,13-dioxa-5-aza-12-stanna-dibenzo[a,e]cyclononene
• CAS: 20756-77-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂Sn
• 分子量: 484.141
• InChiKey: NZZJADSHGGEEJL-LQFHBUQSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

文献信息

• Excited-State Dynamics and Two-Photon Absorption Cross Sections of Fluorescent Diphenyl-Tin^IV Derivatives with Schiff Bases: A Comparative Study of the Effect of Chelation from the Ultrafast to the Steady-State Time Scale
  作者：Jimena S. Zugazagoitia、Mauricio Maya、Carlos Damián-Zea、Pedro Navarro、Hiram I. Beltrán、Jorge Peon

  DOI：10.1021/jp904784b

  日期：2010.1.21

  the effects of different substituents on their femtosecond and picosecond dynamics. Considering potential applications, we also performed transient absorption experiments to assess the wavelength interval for stimulated emission of this type of compound. Finally, we determined their two-photon absorption cross sections in the 760−820-nm range by measuring their two-photon induced fluorescence excitation

  已知带有分子内氢键的席夫碱会经历激发态的分子内质子转移和E - Z异构化，这与它们的热致变色和溶剂致变色性质有关。在这项研究中，我们探索了两个双羟基化席夫碱，水杨基-2-氨基苯酚和2-羟基萘甲基亚甲基-2-氨基苯酚的超快光诱导过程。通过与我们先前报道的母体单羟基化席夫碱水杨基苯胺的结果进行比较，我们能够确定在激发态分子内质子转移过程中缺少第二个分子内氢键的影响。此外，我们合成并研究了14二苯基锡IV的光物理性质。Schiff碱的衍生物与前两者具有相同的框架。在这些有机金属化合物中，我们观察到与游离配体相比，激发态衰变时间增加了50倍以上。该发现归因于与金属中心的协调，这限制了有机席夫碱骨架的几何形状的波动。这些配合物的发射谱带可以通过席夫碱配体上的取代容易地调节，并且可以使其居中定位在600 nm以上。所有二苯基锡IV的发射行为大大增强衍生物可以研究其电子激发态的几种特性，包括不同取代基对