(1S,2R,4R,5R,7R,9S,10R,13R,14R,15R,17R,19S,20S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7,17-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16,18-pentaoxa-tricyclo[13.3.1.15,9]icosan-11-one | 78442-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2R,4R,5R,7R,9S,10R,13R,14R,15R,17R,19S,20S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7,17-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16,18-pentaoxa-tricyclo[13.3.1.15,9]icosan-11-one
• 英文别名: (1S,2R,4R,5R,9S,10R,13R,14R,15R,19S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7,17-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16,18-pentaoxa-tricyclo[13.3.1.1^5,9]icosan-11-one
• CAS: 78442-96-3
• 化学式: C₄₁H₆₀O₈
• 分子量: 680.923
• InChiKey: LPKMZDNEBSFJQZ-HTIWPCMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R,5R,7R,9S,10R,13R,14R,15R,17R,19S,20S)-13-Ethyl-4,14-dihydroxy-2,4,10,14,19,20-hexamethyl-7,17-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,8,12,16,18-pentaoxa-tricyclo[13.3.1.15,9]icosan-11-one 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[(4S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((2R,3S)-3-Ethyl-2-methyl-oxiranyl)-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid 、 (R)-2-[(4S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(4S,5S,6R)-6-((1R,2R)-1,2-Dihydroxy-1-methyl-butyl)-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇内酯a衍生物的碱性水解

  摘要：

  描述了某些受保护的亚苄基C.3-C.5，C.9-C.11赤藓醇-A衍生物的皂化作用。注意到显着的溶剂作用，消除了碱性水解过程中副产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97445-8