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nifurfoline | 3363-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nifurfoline
英文别名
3-(morpholin-4-ylmethyl)-1-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
nifurfoline化学式
CAS
3363-58-4
化学式
C13H15N5O6
mdl
——
分子量
337.292
InChiKey
WCEJYDIWHURKJX-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206°; also reported as mp 194-196°
  • 沸点:
    486.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050113294A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
    Carboxamide和氨基衍生物,含有这些化合物的药物组合物,以及其药用方法被披露。在某些实施例中,Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体,可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
    申请人:INTERFACE BIOLOGICS, INC.
    公开号:US20160038651A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.
    这项发明涉及包括生物活性剂(例如,根据任何公式(I)和(I-A)的化合物)的化合物,可用作有效的药物释放,例如,作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放,并且与原生生物活性剂相比,可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。
  • [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
    申请人:TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021077119A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.
    有机硅季铵化合物,它们的配方,包括粉末和固体配方,以及用于治疗人类和动物感染的方法。
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