piperidine-4-carboxylic acid tert-butylamide | 86542-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 86542-86-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: RVLXBOPJKYOSKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-4-carboxylic acid tert-butylamide 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 sodium ascorbate 硫化氢 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 二乙醇胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-[4-[4-[4,5-dihydro-5-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-3-isoxazolyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL AMIDES
  [FR] AMIDES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009094407A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(tert-butylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到piperidine-4-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• [EN] SUBSTITUTED 2, 4-DIAMINO-QUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 2, 4-DIAMINO-QUINOLÉINE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2017191599A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein which exhibit strong inhibition effects on various cancer cell lines. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of proliferative diseases, including neoplastic diseases such as cancer and non- neoplastic disorders such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient and optionally one or more additional therapeutically active agents, including anticancer agents. This application also discloses methods for treating a proliferative disease, including neoplastic diseases such as cancer and non- neoplastic disorders such as rheumatoid arthritis.

  本申请披露了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物对各种癌细胞系表现出强烈的抑制作用。本文披露的化合物对于治疗增生性疾病非常有用，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗活性剂的药物组合物。本申请还披露了治疗增生性疾病的方法，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎的方法。
• [EN] FUNGICIDAL OXIMES AND HYDRAZONES<br/>[FR] OXIMES ET HYDRAZONES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011146182A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, W2 and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are compounds of Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G and Z1 are as defined in the disclosure. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1A as intermediates for preparing compounds of Formula 1.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐类，其中E、X、G、W2和Z如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。还披露了包括所有立体异构体、N-氧化物和盐类的Formula 1A的化合物，其中E、X、G和Z1如披露中所定义。还披露了将Formula 1A的化合物用作制备Formula 1化合物的中间体的用途。
• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE 2,5-DISUBSTITUÉS DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：NOVASAID AB

  公开号：WO2009098282A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。一种制备该化合物的方法。
• 1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FRETZ Heinz

  公开号：US20130345199A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-piperidine-4-carboxamide derivatives of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）中的1-[m-羧酰胺（杂）芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。