3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester | 864427-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[2-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoate
• CAS: 864427-34-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 342.318
• InChiKey: AUSXNTRZFCFOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propan-1-ol as yellow oil的产率得到3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Phenyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20100035953A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以40%的产率得到3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole phenyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义的，以及其药用可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途的方法。

  公开号：

  US20050245589A1

文献信息

• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110237640A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是，X1、X2、R1至R15和n的定义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1742923A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08