2-{[(2,6-Diisopropylphenyl)amino]methyl}-4-nitrophenol | 959866-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(2,6-Diisopropylphenyl)amino]methyl}-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 959866-96-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: XAVNGJZODLYJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 2-{[(2,6-Diisopropylphenyl)amino]methyl}-4-nitrophenol 在 Ag₂CO₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螯合胺配体的钌亚烷基络合物

  摘要：

  基于密度泛函理论的L（PCy 3）Cl 2 Ru CH 2中各种[Ru] -L键的计算比较配合物（其中L是固定配体）表明，对于钌-亚胺和钌-胺键，可以预期具有相似的键强度。当比较由双齿席夫碱配体与相应螯合的氨基苄氧基配体的钌配合物的钌烯烃复分解催化剂中的相应键强度时，相似性仍然存在。该观察结果促使我们合成了两个双齿氨基-苄氧基配体和一个三齿氨基-双（苄氧基）配体。由二齿配体配位的亚烷基钌络合物被证明是不稳定的并且难以分离。三齿配体的钾盐与（PCy 3）2 Cl 2 Ru CHPh和（PCy 3）2的反应Cl 2 Ru（CH-oO iPrC 6 H 4）分别生成两个络合物10和11，它们代表由胺配位的钌烷基亚烷基（亚芳基）的第一个实例。10和11含有基本上对称配位的三齿配体，并且两者也都由三环己基膦配体配位。11中亚烷基的异丙氧基官能团不与金属配位。配合物10和11对空气，湿气和质子溶剂相当

  DOI：

  10.1021/om070219n