ethyl-(3-methyl-isoxazol-5-ylmethyl)-amine | 933747-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-(3-methyl-isoxazol-5-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 933747-71-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: LIEAHLWEOLPYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-3-甲基异噁唑 、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl-(3-methyl-isoxazol-5-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰胺化合物及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090275588A1

文献信息

• Indole Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20090088452A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention is directed to substituted indole compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及取代吲哚化合物，其是促进睡眠的药物，可用于治疗或预防神经学和精神疾病以及与促进睡眠的药物有关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与促进睡眠的药物有关的疾病中的用途。
• Derivatives of 3-aminocarbonylquinoline, pharmaceutical compositions containing them and processes and intermediates for their preparation
  申请人：Edlin Christopher

  公开号：US20070191426A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  化合物I式或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶IV型（PDE4）的抑制剂，可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
• N-glycinsulfonamide derivatives and uses as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to novel sulfonamide compounds of the formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型磺酰胺化合物（I）及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2470012B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US8003654B2
  申请人：——

  公开号：US8003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23