4,6α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregna-1,4-diene-3,20-dione | 79578-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4,6α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R,19S)-17,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• CAS: 79578-37-3
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂O₆
• 分子量: 452.495
• InChiKey: UWVRNWYDIODZEQ-MTKINIPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,6α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  4-Halo steroids

  摘要：

  某些带有氟或氯基的孕烯酮或孕烯二酮在局部抗炎类固醇中具有用途。这些化合物在9.alpha.位置被氢、氟、氯或溴取代；在6.alpha.位置被氢、氟或氯取代；在11位点被酮基、β-羟基或β-氯基（仅当存在9.alpha.-氯基时）取代；在16.alpha.、17.alpha.位置被异丙亚甲二氧基取代，或在16.alpha.（或16.beta.）位置被甲基取代，当17.alpha.为羟基（或酯）时；在21位点被2-6碳的单氟、氯、溴、羟基或烷酰氧基，或二氟、二氯、二羟基或二甲氧基取代。

  公开号：

  US04273770A1

文献信息

• 4-Halo-pregn-4-enes, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0004766A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  4-Halo-pregn-4-enee of the formula: wherein X' is fluoro or chloro; X2 is hydrogen, fluoro or chloro; X3 is hydrogen, fluoro, chloro or bromo; X4 is =C=O or or may be when X3 is chloro; R' is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, hydroxy or methoxy; R2 is fluoro, chloro, hydroxy or alkanoyloxy of 2 to 6 carbon atoms when R' is hydrogen or R2 is the same as R1 when R' is fluoro, chloro, hydroxy or methoxy; R3 is hydroxy or alkanoyloxy of 2 to 6 carbon atoms when R4 is a-methyl or β-methyl or R3 and R4 together are and the solid and broken lines between the 1- and 2-positions in the A ring of the steroid nucleus represents a single or a double bond; have topical anti-inflammatory activity in mammals. They can be prepared by contacting the corresponding A5 compound with a base. The 17a-alkanoyloxy compound can be prepared by esterifying the corresponding 17a-hydroxy compound.

  式中的 4-卤代-4-孕烯： 其中 X'是氟或氯 X2 是氢、氟或氯 X3 是氢、氟、氯或溴； X4 是 =C=O 或 或可以是 当 X3 为氯时； R' 是氢、氟、氯、溴、羟基或甲氧基； R2 是氟代、氯代、羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基。 当 R' 为氢或 R2 与 R1 相同时，R2 为氟、氯、羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基 当 R' 为氟、氯、羟基或甲氧基时； 当 R4 为 a-甲基或 β-甲基时，R3 为羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基，或 R3 和 R4 合在一起为 和 类固醇核 A 环上 1 位和 2 位之间的实线和断线代表单键或双键；对哺乳动物具有局部抗炎活性。它们可以通过将相应的 A5 化合物与碱接触来制备。17a-alkanoyloxy 化合物可通过酯化相应的 17a-hydroxy 化合物制备。
• US4273770A
  申请人：——

  公开号：US4273770A

  公开（公告）日：1981-06-16