(S)-2-amino-3-(6-o-tolylpyridin-3-yl)propanoic acid | 950848-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(6-o-tolylpyridin-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[6-(2-methylphenyl)pyridin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 950848-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: YLKZRXZMUTVXDB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(6-o-tolylpyridin-3-yl)propanoic acid monosulfate 在 硼烷铵络合物 、 recombinant (R)-amino acid oxidase from Trigonopsis Variabilis 、 甲酸铵 作用下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(S)-2-amino-3-(6-o-tolylpyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从外消旋氨基酸酶法制备（S）-氨基酸

  摘要：

  （S）-氨基酸，（S）-2-氨基-3-（6-邻甲苯基吡啶-3-基）丙酸（3）是合成抗糖尿病药物候选物所需的关键中间体。探索了3种酶促途径中的3种。（S）-氨基酸3可以由外消旋氨基酸1的99.9％ee分离得到，产率为73％，使用大肠杆菌中表达的Trigonopsis variabilis的（R）-氨基酸氧化酶与（S）-氨基转移酶结合使用（S）-天冬氨酸作为氨基供体。（S）-氨基转移酶从鉴定为Burkholderia sp。的土壤生物中纯化。并在大肠杆菌中克隆表达。（小号） -氨基甲酸3为100％ee是在68％溶液收率和54％的分离产率还制备从1使用重组（- [R ）-氨基酸氧化酶从变异三角酵母和（小号）从氨基酸脱氢酶Sporosarcina尿素。使用甲酸酯和甲酸酯脱氢酶再生还原胺化反应所需的辅因子NADH。化学动力学动态分辨率为1的（R）选择性氧化与硅藻土固定（R）-氨基酸氧化酶与使用硼烷-

  DOI：

  10.1021/op1001534

文献信息

• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• ENZYMATIC PREPARATION OF (S) AMINO ACID FROM (R,S) AMINO ACID OR FROM KETO ACID
  申请人：Patel N. Ramesh

  公开号：US20070231858A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed and claimed herein are novel biocatalysts for converting racemic mixtures of amino acids to an enantiomerically pure (S) form of the amino acid, methods for their use, and the enantiomerically enriched products of such biocatalytic processes.
• DIAGNOSTIC METHODS FOR PAR4 ANTAGONIST THERAPY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160274108A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure provides methods for identifying a PAR4 agonist responder or a PAR4 antagonist responder comprising contacting a PAR4 agonist with platelets in a sample obtained from a subject in need thereof. The methods also include administering a PAR4 antagonist to the subject identified as a PAR4 agonist responder or a PAR4 antagonist responder. The invention also includes methods of treating the subjects and a pharmaceutical kit comprising a PAR4 agonist.
• US8835020B2
  申请人：——

  公开号：US8835020B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US8927688B2
  申请人：——

  公开号：US8927688B2

  公开（公告）日：2015-01-06