4-(6-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyrimidin-4-yl)morpholine | 1391979-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyrimidin-4-yl)-morpholine；Trimethyl-[2-(4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1391979-12-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃OSi
• 分子量: 275.426
• InChiKey: DSCFEWVGVWUXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyrimidin-4-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-trifluoromethoxy-N-[2-methoxy-5-(4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-5-ylethynyl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  [FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶，它们作为P13Kalpha活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖和相关疾病条件（如癌症）所特征的疾病的药物的用途。R1到R6和n的含义如索赔和说明书中所述。

  公开号：

  WO2012101186A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-6-甲基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(6-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  5-Alkynyl-pyridines

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。

  公开号：

  EP2546249A1