trichlorobis(triphenylarsine)(methanol)ruthenium(III) | 37561-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichlorobis(triphenylarsine)(methanol)ruthenium(III)
• 英文别名: [RuCl₃(AsPh₃)₂CH₃OH]；methanol;trichlororuthenium;triphenylarsane
• CAS: 37561-87-8
• 化学式: C₃₇H₃₄As₂Cl₃ORu
• 分子量: 851.949
• InChiKey: LTBWYJHJMCQLLM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorobis(triphenylarsine)(methanol)ruthenium(III) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以29%的产率得到trichloro(pyridine)bis(triphenylarsine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  含叔a，叔膦和异氰化物的钌（III）配合物的制备和结构

  摘要：

  描述了配合物[RuCl 3（AsPh 3）2（py）]和[RuCl 3（PPh 3）2（py）]（py =吡啶）的制备。后者已在室温下用各种烷基和芳基异氰酸酯处理，以生产通式[RuCl 3（PPh 3）（py）（CNR）]的配合物。偶极矩的测量上将[RuCl 3（ASPH 3）2（PY）]进行确认，它拥有一个聚体的氯基团的布置和反式的胂的布置。相似的测量结果显示[RuCl 3（AsPh 3）（联吡啶）]（联吡啶= 2,2'-联吡啶）和将[RuCl 3（ASPH 3）（PY）2 ]，以具有一个聚体氯基团的排列与吡啶分子的顺式到在后一种复杂彼此。

  DOI：

  10.1039/dt9780001152
• 作为产物：
  描述：

  mer-trichlorotris(dimethylsulfoxide)ruthenium(III) 、 三苯胂 以 甲醇 为溶剂， 生成 trichlorobis(triphenylarsine)(methanol)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  钌（III）与二甲亚砜-I的配合物。[Ru2Cl6（DMSO）4]，[RuCl3（DMSO）3]的fac和mer异构体：合成钌（III）配合物的多功能原料

  摘要：

  摘要合成了钌（III）与二甲亚砜（DMSO），[RuCl 3（DMSO）2] 2和[RuCl 3（DMSO）3]的配合物，并通过物理方法对其进行了表征。获得了[RuCl 3（DMSO）3]的fac和mer异构体。fac异构体具有所有S键结合的DMSO，而mer具有S键和O键结合的DMSO分子。根据反应条件和引入配体的性质，使上述三种化合物与S，P，As，N和O供体配体反应，导致部分或完全取代DMSO分子。S，P和As供体配体可完全取代DMSO分子，而N和O供体配体通常可部分取代。制备并表征的新化合物为[RuCl 3 L 2（DMSO）]（其中L = py，CH 3 CN； L 2 = 1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶）和[Ru（acac）（DMSO） 2 Cl 2]。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80404-0

文献信息

• New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands
  作者：T.A. Stephenson、G. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80191-4

  日期：1966.4

  The interaction of triphenylphosphine, -arsine and -stibine with hydrated ruthenium trichloride in methanol leads to a variety of complexes such as [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3], [RuCl3(PPh3)2CH3OH], [RuCl3(AsPh3)2CH3OH] and [RuCl2(SbPh3)3]. The corresponding bromo complexes are also described. New mono and dicarbonyl complexes of ruthenium (II) and (III) have also been prepared by the interaction

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。
• Thermal properties, geometrical structures, antimicrobial activity and DNA binding of supramolecular azo dye complexes
  作者：A.Z. El-Sonbati、M.A. Diab、A.A. El-Bindary、A.F. Shoair、N.M. Beshry

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.02.043

  日期：2016.6

  using Coats–Redfern and Horowitz–Metzger methods. The ligands (HLn) and Ru(III) complexes are screened for their antimicrobial activity against bacterial and fungal species. The tested complexes (1) and (2) have good antibacterial activity against Bacillus cereus and the tested ligands (HL2, HL3 and HL5) have good antifungal activity against Aspergillus niger and also HL5 showed against Alternaria alternata

  制备5-（4-衍生物苯基偶氮）-8-羟基喹啉（HL n）的Ru（III）配合物，并通过元素分析，IR，UV-可见光谱，1 H和13 C NMR光谱，质谱，X表征射线衍射分析，电导率测量和磁化率测量以及热分析。X射线衍射图谱表明配体（HL 3）具有多晶性质和络合物（2）是完全无定形的。所述配体通过取代来自CN和OH基团的质子而充当通过CN和OH基团配位的二元双齿。摩尔电导率表明Ru（III）络合物本质上是非电解质。光谱表明，所有络合物都是八面体，其中两个氯化物附着在金属离子上。研究了配位体（HL n）和Ru（III）配合物的最佳键长，键角和计算的量子化学参数。分子对接用于预测偶氮染料配体与前列腺癌突变体2q7k激素受体之间的结合。活化热力学参数，例如活化能（E a），焓（ΔH⁎），熵（ΔS⁎））和吉布斯分解的自由能变化（ΔG⁎）是使用Coats–Redfern和Horowitz–Metzger方法计算的。筛选配体（HL
• Synthesis and solution studies of ruthenium(II) complexes with thiazole and antileukaemic drug thiopurines. Crystal structure of trans-dichlorotris(1,3-thiazole)(triphenylphosphine)ruthenium(II) ‡
  作者：Claudia Pifferi、Renzo Cini

  DOI：10.1039/a802175i

  日期：——

  [RuCl3(AsPh3)2(MeOH)] and the base in alcoholic solution under nitrogen. The structures of the complexes were investigated by X-ray diffraction (2), NMR, conventional spectroscopic techniques and electrochemical methods. All the complex molecules have a pseudo-octahedral co-ordination geometry. The donor set of 2 consists of a phosphorus atom, two chloride anions trans to each other and three thz ligands

  结晶络合物[RuCl 2（PPh 3）2（thz）2 ] 1，[RuCl 2（PPh 3）（thz）3 ] 2，[Ru（H 2 tp）2（PPh 3）（thz）] Cl 2 ·2H 2 O 3·2H 2 O，[Ru（H 2 tg）2（PPh 3）2 ] Cl 2 ·2H 2 O·EtOH 4·2H 2 O·EtOH，[Ru（H 2 tprta）2（PPh 3）2 ] Cl 2 ·3H2 O 5·3H 2 O，[Ru（H 2 tp） 2（PPh 3） 2 ] [CF 3 SO 3 ] 2 ·H 2 O·EtOH 6·H 2 O·EtOH，[Ru（H 2 tg） 2（PPh 3） 2 ] [CF 3 SO 3 ] 2 ·3H 2 O 7·3H 2 O，[Ru（H 2 tp） 2（AsPh 3）（MeOH）] Cl 2 ·MeOH 8·MeOH，[Ru （bzim） 2 Cl 2（PPh 3）2
• Synthesis, crystal structures and reactivity of ruthenium-(<scp>II</scp>) and -(<scp>III</scp>) complexes containing β-ketophosphine or phosphino enolate ligands
  作者：Pierre Braunstein、Yves Chauvin、Jens Nähring、Yves Dusausoy、Daniel Bayeul、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1039/dt9950000851

  日期：——

  omitted])Ph}3][BF4]214. Treatment of [RuCl3(AsPh3)2(MeOH)] with 2 equivalents of L yielded the ruthenium(III) complex mer,trans-[[graphic omitted])Ph}Ph2PCH2C(O)Ph}]15, which was easily reduced to the ruthenium(II) complex 2. The solid state structures of complexes 2, 10 and 12 have been determined by single crystal X-ray analysis. The co-ordination of the metal in 2 and 10 is slightly distorted octahedral

  的1，2个或3当量（二苯基膦基）乙酰苯中，Ph的反应2 PCH 2 C（O）PH（L​​），与将[RuCl 2（PPH 3）3 ]的甲苯溶液，得到选择性反式，聚体- [[图形省略] ）PH}（PPH 3）2 ] 1，反式，顺式，顺式- [[图形省略]）PH} 2 ] 2或反式，聚体- [[图形省略]）PH} 博士2 PCH 2 C（O） Ph} 2 ] 3。复杂的1在大气压氢压力下氢化并异构化己-1-烯，而2是惰性的。配合物3在1 H NMR时间尺度上表现出动态行为，其对应于螯合和末端结合的膦之间的交换。该过程的活化能经计算为63.7±0.7 kJ mol –1。的反应3与TIPF 6在CH 2氯2得到聚体- [[图形省略]）PH} 2 博士2 PCH 2 C（O）PH}] PF 6 9与TIPF的第二等效反应6在MeCN中得到顺式，顺式，顺式[[省略图示];）Ph} 2（NCMe）2
• Thionitrosyl complexes of ruthenium(II) and their reactions with NOX (X = Cl, Br, Br3, NO2) in presence of excess PPh3, AsPh3, SbPh3 and Py
  作者：K.N. Udupa、K.C. Jain、M.I. Khan、U.C. Agarwala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81426-7

  日期：1983.1

  mixed thionitrosyl complexes are obtained. On treating these with NOX( X = Cl, Br, Br3) mixed nitrosyl complexes are obtained, presumably through a pentacoordinated species as an intermediate in the presence of excess ligand L′ (L = PPh3, AsPh3; L′ = PPh3, AsPh3, SbPh3, Py). The reactions of dinitrogen trioxide in presence of an excess of the corresponding ligand give nitrosyl nitrato complexes of the

  三氯化三噻唑基在四氢呋喃中与RuCl 2（PPh 3）3，RuBr 2（PPh 3）3，RuCl 3（AsPh 3）2 ·MeOH和RuBr 3（AsPh 3）2 ·MeOH的反应生成结晶硫代亚硝酰基配合物Ru（NS） Cl 3（PPh 3）2，Ru（NS）Br 2 Cl（PPh 3）2，Ru（NS）Cl 3（AsPh 3）2，Ru（NS）Br 2 Cl（AsPh 3）2和两个新颖的混合配体硫代亚硝酰基Ru（NS）Cl 3（PPh 3）AsPh 3和Ru（NS）Cl 3（AsPh 3）（SbPh 3）。在空气中用紫外线照射时，这些化合物形成五配位物种Ru（NS）X 3 L和相应的三苯膦，rs或锑的氧化物。当Ru（NS）X 3 L处理过量的L'时，获得混合的硫代亚硝酰基复合物。通过用NOX（X = Cl，Br，Br 3）处理，可能会在过量配体L'（L = PPh 3，AsPh 3）存在下，通