N-(3-aminopropyl)-4-(4-butyramido-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 652143-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-4-(4-butyramido-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 652143-55-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O₃
• 分子量: 388.47
• InChiKey: CKDBYXQJTYMKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-4-(4-butyramido-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 air 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.331
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-butanamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-aminopropyl)-4-(4-butyramido-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.331