5-nitro-isoquinoline-3-carboxylic acid | 80066-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-isoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Nitro-isochinolin-3-carbonsaeure；5-Nitroisoquinoline-3-carboxylic acid；5-Nitro-3-isoquinolinecarboxylic acid
• CAS: 80066-72-4
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: YLFNFIOMMHOGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-isoquinoline-3-carboxylic acid 在 钯 氢气 、 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以to yield 5-aminoisoquinoline-3-carboxylic acid (35 g)的产率得到5-氨基异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[3,4-b]isoquinolines

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的异喹啉衍生物，其中符号A.sub.1代表异喹啉-8-基，3-甲基异喹啉-8-基，3-羟甲基异喹啉-5-基，3-羧甲基异喹啉-5-基，喹啉-5-基，噻吩基，苯并咪唑基，噻吩基或噻唑基基团，其中4-(或5-)羧基烷基噻唑-2-基基团中的烷基基团为直链或支链状，含有1至4个碳原子，或1,3,4-噻二唑-2-基，吡唑基，咪唑基，嘧啶基，吡嗪基或吡唑啉基，A.sub.1定义内的单环杂环环可被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团替代，以(S)或(R,S)形式或其混合物，以及其盐具有有用的药理学特性，尤其是抗病毒活性。

  公开号：

  US04363909A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基异喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 硝基苯 作用下， 生成 5-nitro-isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alstonia Alkaloids. VIII. Synthesis of Tetra- and Pentacyclic Quaternary Carboline Analogs of Alstoniline by Fischer Indole Ring Closure.^1,2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a030

文献信息

• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05441949A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; P.sup.1 is of the formula: ##STR2## and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类化合物，并提供式（I）的化合物。其中：R.sup.1是1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1是下式：其中A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个是氮，其余为CH；并且P通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮相结合，在环中的碳原子上被羧基取代，并且在环中的碳原子上可以进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了它们的制备过程，制备中间体，作为治疗剂的使用以及含有它们的制药组合物。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• US4363909A
  申请人：——

  公开号：US4363909A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US5441949A
  申请人：——

  公开号：US5441949A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Alstonia Alkaloids. VIII. Synthesis of Tetra- and Pentacyclic Quaternary Carboline Analogs of Alstoniline by Fischer Indole Ring Closure.^1,2,3
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、JEANNE M. LAGOWSKI、ORVILLE L. McCURDY、STEPHEN L. WYTHE

  DOI：10.1021/jo01097a030

  日期：1958.3