[(Z,3S,4S,6S,10S)-3,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradec-7-en-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1200143-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z,3S,4S,6S,10S)-3,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradec-7-en-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1200143-34-5
• 化学式: C₄₈H₈₆O₆Si₃
• 分子量: 843.464
• InChiKey: OEEWYXCPDLWLNI-OOPCVWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.13
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z,3S,4S,6S,10S)-3,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradec-7-en-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 AD-mix-β 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以62%的产率得到(3S,4S,6S,7R,8S,10S)-3,4,10-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradecane-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C18-C30 片段的聚合合成

  摘要：

  通过使用两个不对称的 Sharpless 二羟基化、Julia-Kocienski 烯化和 Wittig 反应作为关键步骤，以收敛方式合成了 amphidinol 3 的 C18-C30 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217754
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-7-phenylmethoxyheptanal 、 [(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]-triphenylphosphanium;iodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到[(Z,3S,4S,6S,10S)-3,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-1-phenylmethoxytetradec-7-en-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C18-C30 片段的聚合合成

  摘要：

  通过使用两个不对称的 Sharpless 二羟基化、Julia-Kocienski 烯化和 Wittig 反应作为关键步骤，以收敛方式合成了 amphidinol 3 的 C18-C30 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217754