N-2,2,2-Trichlorethyliden-chlorsulfonamid | 66619-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: N-2,2,2-Trichlorethyliden-chlorsulfonamid
• 英文别名: N-Chlorsulfonyl-trichloracetaldehydimin；(2,2,2-trichloro-ethylidene)-sulfamoyl chloride；N-(2,2,2-Trichloroethylidene)sulfamoyl chloride
• CAS: 66619-11-2
• 化学式: C₂HCl₄NO₂S
• mdl: MFCD19200253
• 分子量: 244.913
• InChiKey: ZTJCNNICJPUTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,2,2-Trichlorethyliden-chlorsulfonamid 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到1-chlorosulfonyl-4,5-dimethyl-2-trichloromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  的合成α-CF 3 -和α-CCL 3取代的氮杂环通过氮杂狄尔斯-阿尔德环缩合和反应

  摘要：

  对于α-CF方便的合成方法3和α-CCL - 3个取代的吡啶，氢化吡啶，azanorbornenes，4H-1,2,4- thiadiazine-和2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物被开发在三卤代乙亚胺和亚氨基酰氯的环加成和环缩合反应的基础上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.034