{(R)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-((S)-2-Benzyloxy-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-enyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-allyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 163079-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-((S)-2-Benzyloxy-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-enyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-allyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 163079-89-8
• 化学式: C₄₈H₈₀O₂Si
• 分子量: 717.247
• InChiKey: KUMFNKZNJYPGGZ-UQJMYGGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.39
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-((S)-2-Benzyloxy-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-enyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-allyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以90%的产率得到(R)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-((S)-2-Benzyloxy-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-enyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first successful intramolecular diels-alder reaction leading to a baccatin III construct bearing oxygen functionality at C10

  摘要：

  Application of the IMDA reaction creates a steroidal-C-1-deoxybaccatin III hybrid.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)00021-p
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-en-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到{(R)-1-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-((S)-2-Benzyloxy-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-enyl)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-allyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The first successful intramolecular diels-alder reaction leading to a baccatin III construct bearing oxygen functionality at C10

  摘要：

  Application of the IMDA reaction creates a steroidal-C-1-deoxybaccatin III hybrid.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)00021-p