benzyl(trifluoroacetato)(P(CH3)(C6H5)2)2palladium(II) | 226703-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(trifluoroacetato)(P(CH3)(C6H5)2)2palladium(II)
• 英文别名: methanidylbenzene;methyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 226703-30-6
• 化学式: C₃₅H₃₃F₃O₂P₂Pd
• 分子量: 711.009
• InChiKey: KVBLHUQVCSJJNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethane;methyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+) 、 苄基三氟乙酸盐 以79%的产率得到benzyl(trifluoroacetato)(P(CH3)(C6H5)2)2palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸芳基和苄基三氟乙酸酯氧化加成到零价钯配合物的两种 C-O 键裂解过程

  摘要：

  芳基三氟乙酸酯在温和条件下氧化加成到零价钯配合物2a，酰基-O键断裂，得到相应的反式-(芳氧基)(三氟乙酰基)钯配合物3a-3c。但是 4-硝基苯基三氟乙酸酯与 2a 反应生成顺式-[Pd(OC6H4-4-NO2)2(PMe3)2]3d，它是通过 C-O 键活化和歧化反应生成的。相比之下，苄基三氟乙酸酯与 Pd(0) 配合物与苄基-O 键裂变反应形成苄基（三氟乙酸根）钯配合物 4a-4d。配合物4a-4d在反式和顺式异构体溶液中处于平衡状态，顺式异构体在极性溶剂中的比例增加。在苯甲醇和三乙胺的存在下，钯催化的三氟乙酸苄酯羰基化得到苯乙酸苄酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.799

文献信息

• Heck-type Benzylation of Olefins with Benzyl Trifluoroacetates
  作者：Hirohisa Narahashi、Akio Yamamoto、Isao Shimizu

  DOI：10.1246/cl.2004.348

  日期：2004.3

  A new synthetic method for 1-aryl-2-alkenes from 1-olefins by benzylation treating with benzyl trifluoroacetates using palladium-catalyst is developed on the basis of oxidative addition of benzyl carboxylates to Pd(0) complexes to give benzyl(carboxylato)palladium(II) complexes with cleavage of benzyl–oxygen bond.

  在苄基羧酸盐与钯(0)络合物氧化加成的基础上，利用钯催化剂通过三氟乙酸苄基酯进行苄基化处理，生成苄基（羧基）钯(II)络合物，并裂解苄基氧键，从而开发出一种从 1-烯烃通过苄基化处理合成 1-芳基-2-烯烃的新方法。