5-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylamino-1,3,4-thiadiazole | 136414-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylamino-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 4-(5-Anilino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
• CAS: 136414-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: OMTPXRRXFGCPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylamino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of 2-Arylamino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Derivatives Based on Resin-Bound Acylhydrazines

  摘要：

  A highly efficient, solid-phase synthesis of 2-arylamino-5-(4-hydroxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives under mild conditions has been developed. The 1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized from resin-bound acylhydrazines in several steps, which gave 78-88% overall yields and excellent purities of the products.

  DOI：

  10.1080/10426501003664176

文献信息

• FeCl3-promoted synthesis of 1,3,4-thiadiazoles under combined microwave and ultrasound irradiation in water
  作者：Huangdi Feng、Xili Ying、Yanqing Peng、Erik V. Van der Eycken、Chuanduo Liu、Shanshan Zhao、Gonghua Song

  DOI：10.1007/s00706-012-0846-x

  日期：2013.5

  AbstractAn eco-friendly and efficient synthesis of substituted 1,3,4-thiadiazole derivatives has been developed. This aqueous heterogeneous approach proceeds smoothly and quickly under combined microwave and ultrasound irradiation in the presence of FeCl3. Graphical Abstract

  摘要已经开发了一种环保，高效的取代1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法。在FeCl 3的存在下，在微波和超声联合照射下，这种水相非均质方法可以平稳，快速地进行。 图形概要