4-氟-3-羟基苯硼酸频呢醇酯 | 1392234-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氟-3-羟基苯硼酸频呢醇酯
• 中文别名: 4-氟-3-羟基苯硼酸频哪醇酯；4-氟-3-羟基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1392234-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₆BFO₃
• 分子量: 238.067
• InChiKey: HMGMCEWHAKSNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 、 4-氟-3-羟基苯硼酸频呢醇酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxymethyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 5-溴-2-氟苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到4-氟-3-羟基苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Imidazo[4,5-c]quinoline Derivatives to Treat Inflammatory Bowel Disease (IBD) by Inhibiting Multiple Proinflammatory Signaling Pathways and Restoring Intestinal Homeostasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00390

文献信息

• Compound design guidelines for evading the efflux and permeation barriers of Escherichia coli with the oxazolidinone class of antibacterials: Test case for a general approach to improving whole cell Gram-negative activity
  作者：Andrew Spaulding、Khuloud Takrouri、Pornachandran Mahalingam、Dillon C. Cleary、Harold D. Cooper、Paola Zucchi、Westley Tear、Bilyana Koleva、Penny J. Beuning、Elizabeth B. Hirsch、James B. Aggen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.018

  日期：2017.12

  Previously we reported the results from an effort to improve Gram-negative antibacterial activity in the oxazolidinone class of antibiotics via a systematic medicinal chemistry campaign focused entirely on C-ring modifications. In that series we set about testing if the efflux and permeation barriers intrinsic to the outer membrane of Escherichia coli could be rationally overcome by designing analogs

  先前，我们报告了通过完全专注于C环修饰的系统性药物化学活动，努力提高恶唑烷酮类抗生素中革兰氏阴性抗菌活性的结果。在该系列文章中，我们着手测试是否可以通过设计类似物使其驻留在与革兰氏阴性活性相关的特定特性范围内来合理地克服大肠杆菌外膜固有的外排和渗透障碍：i）低分子量（<400）， ii）高极性（clogD 7.4<1），和iii）pH 7.4时的两性离子特性。实际上，我们观察到只有存在于这些限制范围内的类似物才能克服这些障碍。本文中，我们报告了一项平行努力的结果，出于相同的目的，我们探索了支架中所有三个环的结构变化。针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的诊断MIC板测试了化合物菌株以确定结合结构修饰在克服OM障碍和弥合物种之间的效力差距方面的影响。结果表明，将带电荷的部分分布在两个环上也有利于避免外膜屏障。重要的是，对由此和先前研究获得的结构-渗透关系（SPR）进行的分析表明，除分子量，极性和两性
• FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20130338152A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides a compound the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Borenium-Ion-Catalyzed C–H Borylation of Arenes
  作者：Xinyue Tan、Xi Wang、Zhen Hua Li、Huadong Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c12151

  日期：2022.12.28

  Non-metal-catalyzed C–H borylation of arenes represents a sustainable and environment-friendly approach for the functionalization of arenes. Despite its promise as an alternative to traditional transition-metal systems, its substrate scope is generally limited to electron-rich arenes, thus hindering its application in organic synthesis. Herein, we report the development of a borenium-ion catalyst which

  芳烃的非金属催化 C-H 硼化代表了一种可持续且环境友好的芳烃功能化方法。尽管它有望替代传统的过渡金属体系，但其底物范围通常仅限于富电子芳烃，因此阻碍了其在有机合成中的应用。在此，我们报告了一种硼离子催化剂的开发，该催化剂可以在环境条件下使用 4-氯儿茶酚硼烷 (HBcat Cl ) 作为硼酸化试剂对未活化的芳烃进行硼酸化。这种无金属催化体系适用于空间位阻位置 C-H 键的硼化，这对过渡金属体系来说一直是一项具有挑战性的任务。此外，该催化系统允许对-酚类的选择性一锅硼化，这尚未通过使用过渡金属系统实现。我们的机理研究和计算研究支持芳烃底物和硼离子催化剂对 H-Bcat Cl键的协同活化。这会生成 Wheland 中间体和中性氢硼烷物质，然后 Wheland 中间体与氢硼烷物质发生去质子化。C-H 键断裂的后一步可能是限速步骤。
• Design, Synthesis, and Preclinical Evaluation of Fused Pyrimidine-Based Hydroxamates for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma
  作者：Dizhong Chen、Chang Kai Soh、Wei Huang Goh、Haishan Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01465

  日期：2018.2.22

  Class I histone deacetylases (HDACs) are highly expressed and/or upregulated in hepatocellular carcinoma (HCC) and are associated with aggressiveness, spread, and increased mortality of HCC. Activation of phosphatidylinositol 3-kinase-Akt-mammalian target of rapamycin (PI3K/Akt/mTOR) signaling pathway was involved in the development of HCC and acquired resistance to sorafenib. A series of purine or SH-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine based hydroxamates were designed and developed as multitarget drugs to modulate both HDACs and the PI3K/Akt/mTOR pathway. Among 39 cell lines screened, the molecules (e.g., 20e, 20f, and 20q) were the most selective against leukemia, lymphoma, and HCC cells; they also demonstrated target modulation in cancer cell lines and in mice bearing MV4-11 and HepG2 tumors. Compound 20f in particular showed significant single agent oral efficacy in hypervascular liver cancer models (e.g., HepG2, HuH-7, and Hep3B) and was well tolerated. These encouraging results, along with its favorable target profile and tissue distribution, warrant further development of 20f.
• Development of a cell-permeable adenine-derived probe for capture of nucleotide-binding proteins in living cells
  作者：Lihong Liu、Rui Chen、Gang Xue、Chenzhou Hao、Weizhi Weng、Zhengying Pan

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108455

  日期：2024.3