cis-{PtCl2(PPh3)((CH3)2SO)} | 63863-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{PtCl2(PPh3)((CH3)2SO)}
• 英文别名: cis-[PtCl₂(SOMe₂)(PPh₃)]；cis-[PtCl2(triphenylphosphine)(DMSO)]
• CAS: 63863-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂OPPtS
• 分子量: 606.412
• InChiKey: RMEQMMLFKRWKGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{PtCl2(PPh3)((CH3)2SO)} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Pt(μ-Cl)Cl(triphenylphosphine)]2
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, V. Yu.; Moiseev, A. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 250 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Pt(Me2SO)(μ-Cl)Cl}2 在 triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到cis-{PtCl2(PPh3)((CH3)2SO)}
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, V. Yu.; Moiseev, A. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 250 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coulombic inter-ligand repulsion effects on the Pt(ii) coordination chemistry of oligocationic, ammonium-functionalized triarylphosphines
  作者：Dennis J. M. Snelders、Maxime A. Siegler、Lars S. von Chrzanowski、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c0dt01105c

  日期：——

  triarylphosphines (L) is described. Complexes of the type PtX2(L)2 (X = Cl, I) have been isolated and characterized. For the hexa-meta-ammoniomethyl-substituted ligands [1]6+ and [2]6+, two ligands always occupy a trans-configuration with respect to each other in complexes of the type PtX2(L)2, while for the tri-para-ammoniomethyl-substituted ligand [7]3+, the trans/cis ratio is dependent on the ionic

  描述了低阳离子铵甲基和中性氨基甲基取代的三芳基膦（L）的Pt（II）配位化学。已分离出PtX 2（L）2（X = Cl，I）类型的复合物。对于六-间-氨基甲基取代的配体[ 1 ] 6+和[ 2 ] 6+，两个配体在PtX 2（L）2类型的复合物中始终相对于彼此占据反式构型，而对于三对-氨甲基取代的配体[ 7 ] 3+，反式/顺式比取决于溶液的离子强度。对于中性氨基甲基取代的配体未观察到此行为。在反式-[PtI 2（1）2 ] I 12的晶体结构中，膦配体[ 1 ] 6+的几何参数与基准配体PPh 3的类似配合物中所发现的几何参数非常相似，即反式- PtI 2（PPh 3）2，表明该复合物中不存在明显的空间充血增加。取而代之的是，这类膦配体的配位化学是由排斥库仑间配体相互作用决定的。
• Synthesis and antiproliferative activity of ionic platinum(II) triphenylphosphino complexes
  作者：Daniela Belli Dell’ Amico、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani、Gustavo Alejandro Hernández-Fuentes、Aída Nelly García-Argáez、Lisa Dalla Via

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.019

  日期：2016.11

  Abstract Ionic platinum(II) complexes [PtCl(PPh3)(L∧L)][BF4] L∧L = 2,2′-bipyridyl (1) 1,10-phenanthroline (2)} and [PtCl(PPh3)(L)2][BF4] L = pyridine (3), dimethyl sulfoxide (4)} were synthesized by dehalogenation of cis-[PtCl2(PPh3)(NCMe)], followed by reaction with the suitable ligand. Chelating nitrogen ligands L∧L afforded single products, which were structurally characterized. In the other cases

  摘要离子铂（II）配合物[PtCl（PPh3）（L∧L）] [BF4] L∧L= 2,2'-联吡啶（1）1,10-菲咯啉（2）}和[PtCl（PPh3） （L）2] [BF4] L ＝吡啶（3），二甲基亚砜（4）}是通过顺式-[PtCl2（PPh3）（NCMe）]脱卤并与合适的配体反应而合成的。螯合的氮配体L∧L提供了单一产物，其在结构上得到了表征。在其他情况下，在溶液中观察到几何异构体（L =吡啶）和/或配位异构体（L =二甲基亚砜）的混合物。在这些情况下，通过单晶X射线衍射获得难溶性异构体的结构。在体外测试了所有复合物对三种人类肿瘤细胞系：MSTO-211H，HeLa和HepG2的抗增殖活性。
• Nucleophilic discrimination and the trans effect. The kinetics of displacement of X from trans-[Pt(L)(X)Cl2] n? (L = Me2SO, Et2S, PMe3, PEt3, PPh3, or AsEt3; X = Cl, n= 1; X = MeOH, n= 0) by neutral and anionic nucleophiles
  作者：Martin L. Tobe、Andrew T. Treadgold、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9880002347

  日期：——

  The kinetics of the reaction trans-[Pt(L)(X)Cl2]n–+ L′→trans-[Pt(L)(L′)Cl2]n′–+ X (X = Cl–, n= 1, L = Me2SO, Et2S, PMe3, PEt3, PPh3, or AsEt3, L′= pyridine (py), Me2S, Et2S, PPh3, Me2SO, thiourea (tu), or NNN′N′-tetramethylthiourea (tmtu), n′= 0; L′= Cl–, Br–, I–, or SCN–, n′= 1; X = MeOH, n= 0, L′= Cl–, Br–, I–, or SCN–, n′= 1) have been studied in 95% methanol + 5% water at 25 °C. The second-order

  该反应的动力学反式- [铂（L）（X）氯2 ]正+ L'→反式- [铂（L）（L'）氯2 ] -N' - + X（X =氯- ，Ñ = 1，L =我2 SO，等2 S，PME 3，宠物3，PPH 3，或ASET 3，L'=吡啶（PY）中，Me 2 S，等2 S，PPH 3中，Me 2 SO，硫脲（TU），或NNN ' ñ '-tetramethylthiourea（tmtu），ñ '= 0; L'=氯-，溴-，I –或SCN –，n '= 1；X = MeOH，n = 0，L'= Cl –，Br –，I –或SCN –，n '= 1）已在25％的95％甲醇+ 5％水中进行了研究。阴离子底物的二级速率常数k 2不遵循通常的依赖关系，即n 0 Pt'，阴离子亲核试剂的反应性比预期的要小得多。基于[Pt（Et 3 As）Cl 3 ]的新亲核标度–作为标准底物，确实给出了所有阴离子底物的线性关系。
• Davies, Julian A.; Hasselkus, Cynthia S.; Scimar, Christiane N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 209 - 212
  作者：Davies, Julian A.、Hasselkus, Cynthia S.、Scimar, Christiane N.、Sood, Anup、Uma, Venkataraman

  DOI：——

  日期：——
• Logvinenko, V. A.; Sedova, G. N.; Budanova, V. F., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 845 - 848
  作者：Logvinenko, V. A.、Sedova, G. N.、Budanova, V. F.

  DOI：——

  日期：——