nickel(2+);1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane;triphenylphosphane | 27661-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel(2+);1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane;triphenylphosphane
• CAS: 27661-80-9
• 化学式: C₄₀H₃₀F₈NiP₂
• 分子量: 783.303
• InChiKey: IFYBEDBLVQAIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 乙烯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到nickel(2+);1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  通过四氟乙烯和简单烯烃的氧化环化反应生成的2,2,3,3-四氟镍弹性环戊烷：镍催化的CC键形成反应的关键中间体

  摘要：

  四氟乙烯（TFE）和乙烯与Ni（0）的氧化环化导致五元镍环的形成。在PPh 3作为辅助配体的存在下，分离了部分氟化的五元镍环并通过X射线分析确定了结构。发现该镍环不仅在化学计量上与烯酮反应生成交叉三聚产物，而且是Ni（0）催化的TFE和乙烯共聚的关键反应中间体，从而导致5,5,6,6-四氟-1-己烯。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00218

文献信息

• Carbon–Fluorine Bond Activation of Tetrafluoroethylene on Palladium(0) and Nickel(0): Heat or Lewis Acidic Additive Promoted Oxidative Addition
  作者：Masato Ohashi、Mitsutoshi Shibata、Hiroki Saijo、Tadashi Kambara、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/om400255t

  日期：2013.7.8

  CF2═CF2) with an M(0) complex (M = Pd, Ni) was investigated. The treatment of an M(0) precursor with TFE in the presence of the appropriate monodentate phosphine ligand led to a clean formation of the corresponding η2-TFE adduct (η2-TFE)M(PR3)2. In the case of the Ni(0) species, in particular, the choice of phosphine ligands is crucial for the preparation of the desired η2-TFE complex: the use of either

  四氟乙烯的CF键裂解反应（TFE; CF 2 = CF 2）与M（0）配合物（M =钯，镍）进行了研究。在适当的单齿膦的存在下用TFE含有M（0）前体的配体治疗导致干净的形成对应的η 2 -TFE加合物（η 2 -TFE）M（PR 3）2。在镍（0）物种的情况下，特别地，膦配体的选择是对所需η的制备关键2 -TFE络合物：使用任一PCY的3或P我镨3后，目标加合物，而位阻较少的膦（如PPh 3）由于两个TFE分子的氧化环化作用，P n Bu 3和P n Bu 3给出了已知的八氟尼克弹性环戊烷。热分解钯和镍的η 2个-TFE加合物轴承PCY 3作为配位体产生了一个C-F键的活化反应和得到相应（三氟乙烯基）金属氟化物，反式- （PCY 3）2 M（F）（CF═ CF 2）。的（η反应2 -TFE）的Pd（PPh 3）2用的LiI作为在THF中的C-F键的添加剂允许裂解，即使在室温下，并给反式（PPH