5-isopropenyl-3-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-2-methyl-cyclohex-2-enone | 931120-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-isopropenyl-3-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-2-methyl-cyclohex-2-enone
• CAS: 931120-77-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: CSPIVPJEXFEDRE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropenyl-3-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-2-methyl-cyclohex-2-enone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-hydroxy-3-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-4-methyl-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应有效地一锅不对称地合成联芳基化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了一种通过Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应构建第二个芳环来合成轴向手性联芳基化合物的单步手性转移方法。该方法应在天然产物和不对称催化剂的合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol063013b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-isopropenyl-3-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-2-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应有效地一锅不对称地合成联芳基化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了一种通过Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应构建第二个芳环来合成轴向手性联芳基化合物的单步手性转移方法。该方法应在天然产物和不对称催化剂的合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol063013b