methyl-[4,6-dichloro-bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-4,6-dideoxy-β-D-galactopyranoside] | 20550-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-[4,6-dichloro-bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-4,6-dideoxy-β-D-galactopyranoside]
• 英文别名: Methyl-[4,6-dichlor-bis-O-(toluol-4-sulfonyl)-4,6-didesoxy-β-D-galactopyranosid]；Methyl-<4,6-dichlor-bis-O-(toluol-4-sulfonyl)-4,6-didesoxy-β-D-galactopyranosid；Tos(-2)[Tos(-3)]b-Gal1Me4Cl6Cl；[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-chloro-2-(chloromethyl)-6-methoxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 20550-18-9
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂O₈S₂
• 分子量: 539.455
• InChiKey: KOZKMPBVEFANRC-XDWAVFMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 methyl-[4,6-dichloro-bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-4,6-dideoxy-β-D-galactopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Hess; Stenzel, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 981,988

  摘要：

  DOI：