(η(5)-1-ethylindenyl)Ni(PPh3)Cl | 500362-68-5

• 英文名称: (η(5)-1-ethylindenyl)Ni(PPh3)Cl
• 英文别名: [(1-ethylindenyl)Ni(PPh3)Cl]
• CAS: 500362-68-5
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNiP
• 分子量: 499.642
• InChiKey: ZVMCYZFYMLHMBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 (η(5)-1-ethylindenyl)Ni(PPh3)Cl 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到[(1-ethylindenyl)Ni(PPh3)(thienyl)]
  参考文献：
  名称：

  带有茚基配体的噻吩镍配合物的制备，表征和反应活性

  摘要：

  配合物（1-R，2-R'-茚基）NiPPh 3（噻吩基）（R'= H，R = Me（1）; Et（2）; i -Pr（3）; CH 2 Ph（4） ; R'=苯基，R =我（5））已经被制备和表征通过光谱技术和，在的情况下1，2和5，通过X射线晶体学研究。当与MAO结合，这些化合物催化苯乙炔聚合顺-transoidal聚（苯基乙炔）与中号瓦特在5-7.5×10的范围内4那里。NMR研究表明，MAO可以使这些络合物甲基化，而不会电离Niththenyl键。这表明聚合反应可能遵循类似于先前研究的相应NiCCPh配合物催化的非阳离子机理。配合物1 - 5与CF反应3 SO 3 H至产生相应NiOSO 2 CF 3个通过质子在噻吩基部分的α-C的化合物。已经分离出化合物（1-Bz茚基）Ni（PPh 3）（OSO 2 CF 3）（9）并对其进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01798-9
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 1-乙基-1H-茚 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到(η(5)-1-ethylindenyl)Ni(PPh3)Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterization and catalysis of ethyl-substituted indenylnickel(II) halides

  摘要：

  The reaction of (1-Et-Ind)Li (1-Et-Ind = 1-ethylindenyl) with 1.81 equivalent of Ni(PPh3)(2)Cl-2 in ether, followed by crystallization from CH2Cl2/hexane, affords (1-Et-Ind)Ni(PPh3)Cl (1) in 58% yield. Similar reaction of (1-Et-Ind)Li with 1.81 equivalent of Ni(PPh3)(2)Br-2 in 1,2-dimethoxyethane (DME) affords (1-Et-Ind)Ni(PPh3)Br (2) in 60% yield. The reaction of complex 1 with KI in THF/acetone affords (1-Et-Ind)Ni(PPh3)I (3) quantitatively. Crystal structure analysis revealed that 2 and 3 are isomorphous. The hapticities of the indenyl ligand in these complexes are very similar and significantly distorted from an idealized eta(5) mode to an unsymmetrical eta(3) mode. The complexes are inert toward the insertion of styrene, but are able to catalyze the polymerization of styrene effectively in the presence of PPh3 and NaBPh4. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.03.001