24-Nor-5α-chol-22-en-3β-ol-acetat | 40573-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-Nor-5α-chol-22-en-3β-ol-acetat
• CAS: 40573-51-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂
• 分子量: 372.591
• InChiKey: CTWPTPOIKRLJTP-STTFGRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-Nor-5α-chol-22-en-3β-ol-acetat 生成 24-Nor-5α-cholan-3β,22,23-triol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of electrophilic reactions at the steroidal C-22 double bond.

  摘要：

  通过分析产物，研究了三种亲电反应的立体选择性，即四氧化锇氧化、溴氢化以及24-去甲-5α-胆甾-22-烯-3β-醇4的过氧基环氧化。构象II和III被认为参与了这些反应过程中的过渡态。还讨论了22-醛的格氏反应的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2860
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholan-24-oic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 24-Nor-5α-chol-22-en-3β-ol-acetat
  参考文献：
  名称：

  Marine sterols. VII. Synthesis of patinosterol, a minor constituent of sterols of the scallop, Patinopecten yessoensis

  摘要：

  The structure of patinosterol, a minor sterol from the scallop, Patinopecten yessoensis, was established as 22-trans-27-nor-(24S)-24-methyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol by synthesis through Wittig reaction.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(77)90124-6

文献信息

• Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317
  作者：Rabinowitz, Michael H.、Djerassi, Carl

  DOI：——

  日期：——