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(S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(4-cyclopropylphenyl)acetic acid | 1097870-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(4-cyclopropylphenyl)acetic acid
英文别名
(2S)-2-(4-cyclopropylphenyl)-2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
(S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(4-cyclopropylphenyl)acetic acid化学式
CAS
1097870-80-8
化学式
C20H27NO4
mdl
——
分子量
345.439
InChiKey
YDSVDIBHYBGWGT-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2012135750A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.
    该发明提供了一种组合,包括a) 公式Ia的化合物:[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐,以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ERLOTINIB, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2012135753A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides A combination of, a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.
    本发明提供了一种组合物,它包括a) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;和b) 厄洛替尼或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗过度增殖性疾病,例如癌症。
  • [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2012135781A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R5, R10, and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.
    本发明提供了以下组合物:a) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R5、R10和A具有规范中定义的任何值;以及b) 从5-FU、类药物、亚叶酸伊立替康多西他赛阿霉素吉西他滨、SN-38、卡培他滨替莫唑胺紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬雷帕霉素拉帕替尼中选择的一个或多个药物。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ABIRATERONE, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ABIRATERONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2012135759A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides a combination of a) a compound of Formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) abiraterone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.
    本发明提供了一种组合物,包括a) Formula (Ia)的化合物或其药学上可接受的盐,以及b) 阿比特龙或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140080829A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了I式化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐及其药学上可接受的前药。同时,还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
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