7-bromo-1-methoxyisoquinoline | 1374258-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-methoxyisoquinoline
• CAS: 1374258-30-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: RNZQCNYQATWREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methoxyisoquinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 sodium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 1-methoxyisoquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。

  公开号：

  US20120108619A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 7-溴-1-氯异喹啉 在 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (520 mg, 93%)的产率得到7-bromo-1-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N1/N2-lactam acetyl-CoA carboxylase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如此处所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶（S）抑制调控的疾病，状况或疾患中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US08993586B2

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10407422B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。 这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Spirolactam-Based Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors: Toward Improved Metabolic Stability of a Chromanone Lead Structure
  作者：David A. Griffith、Robert L. Dow、Kim Huard、David J. Edmonds、Scott W. Bagley、Jana Polivkova、Dongxiang Zeng、Carmen N. Garcia-Irizarry、James A. Southers、William Esler、Paul Amor、Kathrine Loomis、Kirk McPherson、Kevin B. Bahnck、Cathy Préville、Tereece Banks、Dianna E. Moore、Alan M. Mathiowetz、Elnaz Menhaji-Klotz、Aaron C. Smith、Shawn D. Doran、David A. Beebe、Matthew F. Dunn

  DOI：10.1021/jm401033t

  日期：2013.9.12

  Acetyl-CoA carboxylase (ACC) catalyzes the rate-determining step in de novo lipogenesis and plays a crucial role in the regulation of fatty acid oxidation. Alterations in lipid metabolism are believed to contribute to insulin resistance; thus inhibition of ACC offers a promising option for intervention in type 2 diabetes mellitus. Herein we disclose a series of ACC inhibitors based on a spirocyclic pyrazololactam core. The lactam series has improved chemical and metabolic stability relative to our previously reported pyrazoloketone series, while retaining potent inhibition of ACC1 and ACC2. Optimization of the pyrazole and amide substituents led to quinoline amide 21, which was advanced to preclinical development.
• Discovery of a Selective Series of Inhibitors of <i>Plasmodium falciparum</i> HDACs
  作者：Jesus M. Ontoria、Giacomo Paonessa、Simona Ponzi、Federica Ferrigno、Emanuela Nizi、Ilaria Biancofiore、Savina Malancona、Rita Graziani、David Roberts、Paul Willis、Alberto Bresciani、Nadia Gennari、Ottavia Cecchetti、Edith Monteagudo、Maria V. Orsale、Maria Veneziano、Annalise Di Marco、Antonella Cellucci、Ralph Laufer、Sergio Altamura、Vincenzo Summa、Steven Harper

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00468

  日期：2016.5.12

  The identification of a new series of P. falciparum growth inhibitors is described. Starting from a series of known human class I HDAC inhibitors a SAR exploration based on growth inhibitory activity in parasite and human cells-based assays led to the identification of compounds with submicromolar inhibition of P. falciparum growth (EC50 < 500 nM) and good selectivity over the activity of human HDAC in cells (up to >50-fold). Inhibition of parasital HDACs as the mechanism of action of this new class of selective growth inhibitors is supported by hyperacetylation studies.
• N1/N2-LACTAM ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2632925B1

  公开（公告）日：2015-05-27