2-chloro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol | 860567-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol
• 英文别名: β-Chlor-α-(2-nitro-phenyl)-aethylalkohol；Chlormethyl-(2-nitro-phenyl)-carbinol；2-Chlor-1-(2-nitro-phenyl)-aethanol；(2-Nitro-phenyl)-aethylenchlorhydrin；2-Chloro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-ol；2-chloro-1-(2-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 860567-48-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: KDQZHYLDNOSEKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C (decomp)
• 沸点：
  170 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(2-amino-phenyl)-2-chloro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert; Partale, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert; Partale, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of Racemic β-Haloalcohols: Direct Access to Enantioenriched Epoxides
  作者：Robert M. Haak、Florian Berthiol、Thomas Jerphagnon、Arnaud J. A. Gayet、Chiara Tarabiono、Christiaan P. Postema、Vincent Ritleng、Michel Pfeffer、Dick B. Janssen、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1021/ja805128x

  日期：2008.10.15

  The direct chemo-enzymatic DKR of racemic beta-haloalcohols is reported, yielding the corresponding optically active epoxides in a single step. The mutant haloalcohol dehalogenase HheC Cys153Ser Trp249Phe is used for the asymmetric ring closure, whereas racemization of the remaining enantiomer of the haloalcohol is achieved using the new iridacycle 3, one of the most effective racemization catalysts to date for beta-haloalcohols.