2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxycyclohexyl]oxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid | 1434647-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxycyclohexyl]oxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1434647-63-8
• 化学式: C₃₀H₃₀F₃N₃O₈S
• 分子量: 649.645
• InChiKey: PVRGONBALSCWTJ-MHJFOBGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxycyclohexyl]oxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以42%的产率得到2-(1-((R)-2-(((1S,3S)-3-hydroxycyclohexyl)oxy)-2-phenylethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• US9944655B2
  申请人：——

  公开号：US9944655B2

  公开（公告）日：2018-04-17